【佳學基因檢測】FOXJ1基因檢測的意義
基因檢測的序列名稱：
FOXJ1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2302
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
forkhead box J1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
叉頭盒J1
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the forkhead family of transcription factors. Similar genes in zebrafish and mouse have been shown to regulate the transcription of genes that control the production of motile cilia. The mouse ortholog also functions in the determination of left-right asymmetry. Polymorphisms in this gene are associated with systemic lupus erythematosus and allergic rhinitis.[provided by RefSeq, Sep 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼轉錄因子叉頭家族的成員。斑馬魚和小鼠中的相似基因已顯示出調(diào)節(jié)控制運動纖毛產(chǎn)生的基因的轉錄。鼠標直向同源物在確定左右不對稱性中也起作用。該基因的多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡和過敏性鼻炎有關。[由RefSeq提供，2009年9月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
FKHL13, HFH-4, HFH4
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：74132414；結束位置坐標為：74137380。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：76136333；結束位置坐標為：76141299。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉錄因子/螺旋-轉角-螺旋結構域
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Allergic rhinitis (disorder)
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
過敏性鼻炎（病癥）
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
品圖/疾病風險基因解碼報告s.jpg)
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