【佳學(xué)基因檢測】ALOX5AP反義RNA序列基因突變包含在檢測項(xiàng)目了嗎？
基因檢測的序列名稱：
ALOX5AP
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
241
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
arachidonate 5-lipoxygenase activating protein
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：花生四烯酸5-脂氧合酶激活蛋白基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
This gene encodes a protein which, with 5-lipoxygenase, is required for leukotriene synthesis. Leukotrienes are arachidonic acid metabolites which have been implicated in various types of inflammatory responses, including asthma, arthritis and psoriasis. This protein localizes to the plasma membrane. Inhibitors of its function impede translocation of 5-lipoxygenase from the cytoplasm to the cell membrane and inhibit 5-lipoxygenase activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)具有5-脂氧合酶，是白三烯合成所必需的。白三烯是花生四烯酸代謝產(chǎn)物，已經(jīng)與多種炎癥反應(yīng)有關(guān)，包括哮喘，關(guān)節(jié)炎和牛皮癬。該蛋白質(zhì)定位于質(zhì)膜。其功能的抑制劑阻止5-脂氧合酶從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)，并抑制5-脂氧合酶的活化。已經(jīng)為該基因鑒定了編碼不同同工型的選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2011年2月]
國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：
FLAP
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第13號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：31287615；結(jié)束位置坐標(biāo)為：31338565。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：30713478；結(jié)束位置坐標(biāo)為：30764428。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：
Cerebral Infarction; Neurotoxicity Syndromes; Atherosclerosis; Liver diseases; Proteinuria
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
腦梗塞；神經(jīng)毒性綜合征；動(dòng)脈粥樣硬化；肝臟疾病；蛋白尿
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
DG031 (Protein n-terminus binding);AM103 (Protein n-terminus binding)
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
DG031（蛋白質(zhì)n端結(jié)合）；AM103（蛋白質(zhì)n端結(jié)合）
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
