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【佳學(xué)基因檢測】羊水基因檢測

1、羊水的細(xì)胞是誰的？

人在胚胎發(fā)育期間母體體內(nèi)羊膜腔中的液體稱羊水（amniotic fluid）。妊娠早期羊水主要是由母全血漿通過胎膜進(jìn)入羊膜腔的漏出液，這種漏出液也通過臍帶和胎盤表面的羊膜及華爾通膠產(chǎn)生。其成份與母體血漿相似，只是蛋白質(zhì)含量與鈉離子濃度稍低。母體胎兒和羊水三者間通過不斷進(jìn)行液體交換，保持著羊水量動態(tài)平衡。隨著妊娠的發(fā)展，胎兒在羊水交換中的作用越來越大。除上述途徑外，胎兒消化道的吞咽，泌尿系的排尿，呼吸道的羊水出入及皮膚的吸收等等，不僅使羊水量穩(wěn)中有升，而且使羊水的成分發(fā)生了很多的改變。
羊水量在妊娠16周時約250毫升，34周達(dá)到高峰。妊娠晚期約1000毫升（800-1200毫升）妊娠賊后2-4周天始逐漸減少，過期妊娠可減至550毫升。妊娠任何時期內(nèi)羊水量>2000毫升者稱羊水過多，足月時羊水量<300毫升者稱羊水過少。

2、羊水穿刺

羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水存在于羊膜腔內(nèi)；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產(chǎn)生羊水，妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36～38周時為1000—1500毫升，接近預(yù)產(chǎn)期羊水量稍有下降。

3、檢查疾病

先天性畸形

測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質(zhì)，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。但是致病基因鑒定基因解碼更為正確。

先天性代謝缺陷

先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導(dǎo)致的疾病。已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷有100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷?，F(xiàn)在的基因檢測技術(shù)可以檢測4萬多種疾病，主要由佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)來承擔(dān)。

染色體異常疾病

胎兒生活在羊水中，其皮膚的上皮細(xì)胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細(xì)胞會脫落在羊水中。這些細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)等特殊處理，可進(jìn)行染色體核型分析，能正確了解胎兒細(xì)胞染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否正常，診斷出染色體異常疾病。新技術(shù)采用的高密度芯片技術(shù)，可以同時檢測23對游戲機(jī)色體的各種染色體結(jié)構(gòu)異常

伴性遺傳病

伴性遺傳病與性別有關(guān)，通過羊水檢查，可確定胎兒性別，并可間接診斷伴性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒的出生。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做羊水基因檢測？

1.有X連鎖遺傳病家庭史的孕婦。

2.近親婚配與生育過先天性畸形患兒的孕婦。

3.需要知道胎兒性別的孕婦(羊水穿刺具有1%-3%流產(chǎn)，畸形，早產(chǎn)風(fēng)險)。

4.遺傳疾病檢查。

5.其它。

檢測、檢查方法

一般檢查

[正常參考值]

早期妊娠羊水量為450-1200mL，足月妊娠羊水量為500-1400mL。羊水顏色為無色透明或淡黃色。

[臨床意義]

(1)羊水過多，常見于先天性胎兒發(fā)育異常。、母親糖尿病等；羊水過少，見于先天性畸形、腎發(fā)育不全、肺發(fā)育不全等。

(2)羊水粘稠黃色見于過期妊娠，胎盤功能不全。

(3)羊水深綠色見于胎兒窘迫癥。

細(xì)胞角度

細(xì)胞學(xué)檢查

[正常參考值]

有鱗形細(xì)胞，細(xì)胞表面上有脂類物質(zhì)，經(jīng)染色可染成桔黃色。妊娠39周左右，桔黃細(xì)胞含量增加至10%-15%。

[臨床意義]

羊水中桔黃細(xì)胞含量<10%表示胎兒未成熟。

羊水指數(shù)

羊水指數(shù)（Amniotic Fluid Index 縮寫：AFI）：以臍水平線和腹白線為標(biāo)志將子宮直角分成四個象限，測量各象限賊大羊水池的垂直徑線，四者之和即為羊水指數(shù)。測量AFI時注意：如羊水池居標(biāo)志線兩側(cè)，只測量一側(cè)的徑線。

羊水標(biāo)本

（1）羊水標(biāo)本的判斷：正常羊水于妊娠早期多呈無色澄清液體。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脫落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎糞，則呈黃綠色或深綠色，為胎兒窘迫征象；若呈金黃色多為羊水內(nèi)膽紅素過高，來自母兒血型不合；若羊水呈黃色粘稠能拉絲，提示胎盤功能減退或妊娠過期；若羊水混濁，呈膿性，有臭味表示羊膜腔內(nèi)有明顯感染。此外，還應(yīng)通過生物化學(xué)、脫落細(xì)胞檢查、細(xì)胞培養(yǎng)等方法，對胎兒病理狀況作出進(jìn)一步診斷。

（2）羊水標(biāo)本的處理：抽出的羊水應(yīng)立即送檢。若不能立即送檢，應(yīng)放在4℃冰箱內(nèi)保存，但不得超過24小時。羊水經(jīng)1000—2000r/min離心10分鐘后，取其上清液作多項生化檢查。屬中期妊娠的羊水細(xì)胞，作染色體核型分析或先天性代謝缺陷病檢查；屬晚期妊娠的羊水沉渣，多作含脂肪細(xì)胞及其他有形成分的檢查。

羊水成分

羊水中98-99%是水，1-2%是溶質(zhì)。溶質(zhì)一半是有機(jī)物，一半是無機(jī)鹽。此外還有極少量的細(xì)胞。

（一）有機(jī)成分

1．葡萄糖：頭號水中葡萄糖含量較母體血清中低，約為2.02-2.76mmol/L。妊娠37周后由于胎盤的透過能力下降，葡萄糖含量亦有輕度降低。

2．脂肪：其中50%為脂肪酸，磷脂類約為30-45mg/L，妊娠后半期膽固醇為 0.52-2.48mmol/L，甘油三酯在妊娠 30惆時為 23μmol/L，足月時平均為68μmol/L.。

3．蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)衍生物：羊水的有機(jī)物中，50%是蛋白質(zhì)及其衍生物。隨著妊娠進(jìn)展蛋白質(zhì)逐漸減少，妊娠22周時為10g/L,30周時下降為5g/L。

4．膽紅素：正常妊娠時，羊水中有少量的膽紅素，妊娠28周以前的主要是不結(jié)合但紅素，以后隨著胎兒肝逐漸發(fā)育成熟而使結(jié)合膽紅素增加，未結(jié)合膽紅素減少。

5．代謝產(chǎn)物：羊水中的代謝產(chǎn)物主要有肌酐、尿酸、尿素、它們均隨妊娠的進(jìn)展而增加，反映了胎兒腎的逐漸成熟。

6．甲胎蛋白：由胎兒肝細(xì)胞及卵黃囊合楊，其濃度從妊娠開始后逐漸上升，胎齡16-20周達(dá)高峰，可達(dá)40mg/L,20-22周以后逐步下降，32周后降至 25mg/L左右，并一直維持到足月。

7．激素：羊水中的激素可來自胎盤及胎兒，包括皮質(zhì)醇、孕酮、睪酮、催乳激素、絨毛膜促性腺激素、雌三醇及前列腺素等。

8．酶：羊水含酶種類數(shù)十種，主要來源于羊水中所含細(xì)胞的破壞與解體，胎兒唾液腺分泌，沁尿道及腸道排泄，胎盤滲放，胎兒血清經(jīng)羊膜滲入以及病理情況下由腦脊液漏出，腹腔臟器滲出或漏出。其中有診斷價值的常用羊水酶有γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、肌酸激酶、膽堿碡酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶等。頭號水的酶學(xué)指標(biāo)對于產(chǎn)前診斷及有關(guān)遺傳病檢查有一定意義。

（二）無機(jī)成分

1．電解質(zhì)：由于胎兒低滲尿進(jìn)入羊水，羊水逐漸成為低滲，鈉與氯輕度下降，鉀略有上升、鈣、鎂、磷、鋅、硫、錳均無變化。

2．氣體：妊娠晚期，胎兒腎排泄的固定的酸增中，使羊水中PCO2上升，碳酸氫鹽減少，酸性略增加，先兆子癇，過期妊娠及盈兒宮內(nèi)生穆斯林遲緩者，羊水中PCO2均較正常時為高，如有胎兒死亡，因胎兒窒息繼發(fā)的糖酵解作用可使羊水PH降低。

（三）羊水中的細(xì)胞

羊水中有兩類細(xì)胞：一類主要來自胎兒的表皮脫落，細(xì)胞核小而致密，胞質(zhì)與胞質(zhì)比為1：8胖有高百分雙的無核細(xì)胞；一類來自于羊膜，胞質(zhì)染色深，核大，胞核與胞質(zhì)比為1：3。妊娠期12前羊水中細(xì)胞很少，妊娠32周后來自羊膜的細(xì)胞減少，足月時來自胎兒的無核多角形細(xì)胞增多。用1.36mmol/L硫酸尼羅藍(lán)染色，可將一部分來自皮脂腺的細(xì)胞染色成橘黃色，這類細(xì)胞的增多，反映了胎兒的成熟。

標(biāo)本采集編輯語音

前期要求

羊水檢查適應(yīng)證

羊水檢查屬有創(chuàng)性檢查，必須具備下列指征之一方可進(jìn)行。

1．對高危妊娠有引產(chǎn)指征時，可了解胎兒成熟度，結(jié)合胎盤功能測定，決定引產(chǎn)時間，以降低圍生期死亡率。

2．曾有過多次原因不明的流產(chǎn)，早產(chǎn)或死胎史，懷疑胎兒有遺傳性疾病者；曾分婚過染色體異常嬰兒者；夫婦一方或雙方有染色體異?；蛴H代有代謝缺陷病者。

3．35-40歲以上高齡孕婦，聊外胎兒染色體異常。

4．必要的胎兒性別診斷。

5．妊娠早期曾患過嚴(yán)重病毒感染，或接觸過大劑量電離輻射。

6．母胎血型不合，判斷胎兒的預(yù)后。

7．疑有胎膜早破不能確診時，可作陰道流液的PH及涂片檢查有無羊水有形成分結(jié)晶和脂肪細(xì)胞以確定是否為羊水。

標(biāo)本收集

羊膜穿刺多由婦產(chǎn)科醫(yī)師進(jìn)行。根據(jù)不同的檢查目的，選擇不同的穿刺時間。為診斷遺傳性疾病和胎兒性別，一般需于妊娠16-20周經(jīng)腹羊膜腔穿刺抽取羊水20-30毫升，為發(fā)解胎兒成熟度則在妊娠晚期穿刺。一般抽取羊水取后必須立即送檢。

一般性狀

羊水的一般性狀

正常羊水于妊娠前半期為無色透明或呈淡黃色，后半期因羊水混有胎脂，脫落在上皮等有形成份，故呈微乳白色。如呈黃綠色，表示羊水骨混有胎糞，為胎兒窘迫的現(xiàn)象；如量棕紅色或褐色多為胎兒已經(jīng)死亡；金黃色的羊水可能為母兒血型不合所引起的羊水中膽紅素過高；粘稠拉絲的黃色羊水表示妊娠過期或胎盤功能減退；混濁膿必開帶有臭味者，表示宮腔骨已有明顯感染。

胎兒檢查編輯語音

胎兒成熟度檢查

胎兒成熟度的監(jiān)測是決定高危妊娠選擇合理的分婚時間和處理方針的重要依據(jù)，主要是通過羊水中某物質(zhì)的消長來觀察胎兒的器官功能是否發(fā)育完善。

肺檢查

胎兒肺成熟的檢查對判定新生兒的特發(fā)性呼吸窘迫綜合征（idiopathic respiratory distress syndrone，IRDS），亦即新生兒肺透明膜病極有意義。此種情況主要見于妊娠37周前分娩的早產(chǎn)兒。病死率為50%-70%，此病也可見于剖宮產(chǎn)兒及產(chǎn)母有糖尿病可妊高征的初生兒。RDS占所有新生兒死亡病例為19.5%?；糝DS的新生兒被癥實為因肺泡表面活性物質(zhì)，主在是卵磷脂缺乏。因此使肺泡表面張力增加和穩(wěn)定性喪失而導(dǎo)致呼氣末肺泡萎陷，進(jìn)行性倆肺膨脹不全。機(jī)體缺氧，肺泡上皮細(xì)胞破壞，通透明性增加，含纖維蛋白原，的液體不滲入肺泡壁形成透明膜，阻礙換氣而死亡。

常用的檢測方法有羊水泡沫振蕩試驗、羊水吸光度測定，薄層包譜法卵磷脂和鞘磷脂比值測定，酶法卵磷脂定量以及營業(yè)熒光偏振測定。

1．羊水泡沫試驗：羊水中的一些物質(zhì)可減低水的表面張力，經(jīng)振蕩后，在所液界面可形成穩(wěn)定的泡沫。在抗泡沫劑乙醇的存在下，蛋白質(zhì)、膽鹽、游離脂肪酸和不飽和磷脂等形成的泡沫在幾鈔鐘內(nèi)即使迅速破壞消除。而羊水中的肺泡表面活性物質(zhì)和磷脂是即親水又親脂的兩性界面物質(zhì)，它甩形成的泡沫在室瘟下可保持?jǐn)?shù)小時，故經(jīng)振蕩后可在報導(dǎo)液界成出現(xiàn)環(huán)繞試管邊緣的穩(wěn)定泡沫層。該試驗是賊常用的床邊試驗，一般取試管2支。第一管羊水與95%乙醇之比為1：1，第二管比例為1：2。經(jīng)強(qiáng)力振蕩15-20秒后，靜置15分鐘后觀察，如第二管表面遙存在完整泡沫環(huán)，則L/S比值大于等于2，提示胎兒成熟，如僅第一管表面存在完整泡沫環(huán)，則L/S比值可能<2；如兩管均不見泡沫環(huán)，則提示胎我不成熟。進(jìn)一步正確的羊水泡沫試驗還可以將羊水與95%乙醇進(jìn)行一系列的稀釋試驗。

2．羊水吸光度測定：羊水吸光度測定是以羊水中磷脂類物質(zhì)的含量與其濁度之間的關(guān)系為基礎(chǔ)的。當(dāng)波長為650nm時，羊水中磷脂類物質(zhì)越多，A650越大，胎兒的成熟度越好。測定時以蒸餾水調(diào)零，光徑1cm，波長650nm，讀取A值，有文獻(xiàn)報道認(rèn)為A650大于等于0.075為陽性，表示胎兒成熟。如A650小于等于0.050為陰性，表示胎兒不成熟。

3．薄層層析色譜測定卵磷脂/鞘磷脂比值在妊娠早期羊水中卵磷脂濃度很低，35書刊號后突然升高，而鞘磷脂在妊娠32-40周較穩(wěn)定，因此L和S在組成上的變化可以蝗顯反映也胎兒肺的成熟度，TLC法有較高的正確性，原量是用有機(jī)溶劑氯仿抽提羊水中的磷脂，將標(biāo)本與L/S標(biāo)準(zhǔn)品置由硅膠G或H鋪成的TLC板上展開，可選擇不同的染色劑職鉬藍(lán)、羅丹明B硝酸氧鉍、磷鉬酸、甩化亞錫或飽和碘蒸氣等，著色后依層快慢標(biāo)準(zhǔn)品吸顯示磷肥酰甘油、磷肥酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、卵磷脂、和鞘磷脂的位置，將樣品與標(biāo)準(zhǔn)品對照，測量樣品L和S色譜斑面積或用光密度計掃描求得L/S比值。以L/S>2.0作為判定胎兒肺成熟的閾值。以此值預(yù)測IRDS的靈敏度為84%，非IRDS的了病率卻高于正常孕婦的新生兒，這點(diǎn)不應(yīng)忽視。關(guān)于IRDS研究及其方法學(xué)進(jìn)展很快，除上述方法外，還可用酶法直接測定卵磷肥和磷肥酰甘油，如卵磷脂<40mg/L則說明胎兒不成熟，羊水中如檢出磷脂酰甘油，即使L/S<2.0新生兒也不會出現(xiàn)IRDS，熒光偏振微粘度測量是根據(jù)較高的表面活性物質(zhì)可產(chǎn)生較低的偏振值，F(xiàn)P與創(chuàng)刊齡呈負(fù)相關(guān)的原理，以嚳偏振為單位，將凈偏振300mpol定為醫(yī)學(xué)決定水平，來判定IRDS。其靈敏度為87%，特異性為92%。

腎檢查

1．肌酐測定：羊水中的肌酐來撲克胎兒尿，為胎兒代謝產(chǎn)物，其排泄量反映腎小球的成熟度。雖然肌酐在反映胎兒成熟度方面是一個高效的化學(xué)指標(biāo)，但其濃度受幾種因素干擾，因此在解稀和判斷抬兒成熟度時應(yīng)注意：①羊水中肌酐濃度受羊水量和胎兒肌肉發(fā)育程度和影響；②孕婦血漿肌酐濃度會影響羊水肌酐濃度。羊水肌酐范圍較寬，為159.1-353.6μmol/L，一般高于血漿值。肌酐濃度大于等于176.8μmol/L提示胎兒成熟，132.6-175.9μmol/L為可疑，小于等于131.7μmol/L為不成熟。

2．葡萄糖測定：羊水葡萄糖主要來自母體，部分來自胎兒尿。妊娠23周前隨羊膜面積擴(kuò)大，羊水理增加，AFG逐漸增加，至24周達(dá)高峰2.29mmol/L左右，以后隨胎兒腎成熟，腎小管對葡萄糖重吸收增強(qiáng)，胎尿排糖量減少，加上胎兒盤通透明性隨胎齡增加嘏降低，AFG便逐漸減低，臨產(chǎn)時可降到0.40mmol/L以下。AFG<0.56mmol/L，提示胎兒腎發(fā)育成熟；AFG>0.80mmol/L為不成熟。

肝檢查

羊水中的膽紅不比物質(zhì)隨著胎兒肝臟酶系統(tǒng)逐漸完善而減少，因此羊水中膽紅素濃度可作為判斷胎兒肝成熟的一個指標(biāo)。根據(jù)膽紅素中450nm 有吸收峰的特點(diǎn)，取5-10毫升羊水以濾紙去除上皮細(xì)胞與胎脂，以蒸餾水調(diào)零，光徑1.0cm,波長450nm讀取吸收光度。A450<0.02提示胎兒肝成熟;0.02-0.04為可疑，>0.04為未成熟。此外該項檢測還可協(xié)助診斷胎兒溶血及估計溶血的進(jìn)展情況，為胎兒出生前后的臨床處置之不理提供依據(jù)。如果孕婦本人有某種原因的溶血性貧血或嚴(yán)重肝功能不良的時，也會致羊水的膽紅素升高，應(yīng)予以注意。羊水膽紅素定量應(yīng)<0.43μmol/L。

皮脂腺檢查

羊水中和脂肪細(xì)胞為從胎兒皮脂腺及汗腺脫落的細(xì)胞，晚期妊娠時，羊水中脂肪細(xì)胞出現(xiàn)率隨胎齡增加而增高，可作為胎兒皮膚成熟的指標(biāo)。將羊水的離心沉淀物滴于載玻片上，加1.36mmol/L硫酸尼羅藍(lán)水溶液1滴混勻，1-2min后加蓋片，于炎焰上 50-60攝氏度緩緩加熱2-3min，置顯微鏡下觀察，脂肪細(xì)胞無核，染色楊橘黃煞費(fèi)苦心，其它細(xì)胞染色成藍(lán)煞費(fèi)苦心，計數(shù)200-500個細(xì)胞，計算脂肪細(xì)胞出現(xiàn)率。如出現(xiàn)率>20%為成熟，10-20%為可疑，<10%為未成熟，但大于等于50%.為過熟。

唾液腺檢查

羊水中淀粉酶來自胎兒胰腺及唾液腺。胰腺型同工酶自始致終變化不大，唾液腺型同工酶自妊娠28周左右開始增加較快，顯示胎兒唾液腺有公泌功能，妊娠36周后其活性顯著上升，因此測定羊水中淀粉酶含量，可作為判斷胎兒成熟度一個指標(biāo)，胎齡>38>周，若酶活性> 120蘇氏單位為成熟兒，否則為未成熟兒。

肌酐、葡萄糖、膽紅素和淀粉酶測定方法詳見“臨床生物化學(xué)和生物化學(xué)檢驗”。

產(chǎn)前診斷編輯語音

先天性遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷

診斷

先天性疾病包括遺傳性疾病，即親代的病態(tài)基因經(jīng)生殖細(xì)胞配子結(jié)合形成合子時傳給子代的疾病，和非遺傳因素，如一些在配子形成，染色體聯(lián)會時的基因突變，受精卵以育等過程中由于某些外在因素的影響而引起和疾病。這類疾病表現(xiàn)為患兒智力，器官結(jié)構(gòu)和功能和種種缺陷。產(chǎn)前診斷中可將先天性遺傳性關(guān)病分為三大類：

1．染色體?。河捎谶z傳或環(huán)境因素引起染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)上的異常造成的疾病。在臨床上可發(fā)現(xiàn)新生兒的有多種畸形并常伴有智力障礙。這類病紅占出生總數(shù)的0.5%，產(chǎn)前診斷的25-50%。

2．單基因遺傳病：僅有一對基因發(fā)生突變或異常引起的疾病。絕大多數(shù)表現(xiàn)為酶的缺陷。臨床上稱為先天性代謝病。能用生化方法診斷的約有300種，其中50%為常染色體顯性遺傳，40%為常染色體隱性遺傳，10%為性連鎖遺傳全以X伴性遺傳為多見。一般占出生總數(shù)的1.8%，產(chǎn)前診斷的6-10%。

3．多基因遺傳?。簝蓪σ陨系亩鄬蛲蛔?。各對基因呈共顯性，每對基因的作用是微小的，但若干對基因作用積累，或形成一個明顯的效應(yīng)，在臨床上出現(xiàn)一個病狀群，主要表現(xiàn)為一些先天畸形，如唇、腭裂和畸形足、脊柱裂、無腦兒、神經(jīng)管畸形、幽門狹窄、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、先天性心臟病等，這類病占出生總數(shù)的2.6%，產(chǎn)前診斷的40-50%。某些多基因異常遺傳病，如I型糖尿病、高血壓病、冠心病、哮喘、精神分裂癥等常是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，它只能從群體調(diào)查和空族系譜的發(fā)病率中了解其分布及復(fù)現(xiàn)率。

染色體病核型分析

核型分析主要用于檢查染色體因婁衢虞結(jié)構(gòu)異常而造成的遺傳性疾病。一般是將新鮮的羊水20-30毫升，經(jīng)離心得到羊水中的細(xì)胞，經(jīng)RPMI1640培養(yǎng)液與25%小牛血清中培養(yǎng)8-10天后，以秋水仙素處理，使細(xì)胞均停止在M期，經(jīng)獲得分裂相細(xì)胞，將細(xì)胞經(jīng)低參、固定、制片處理后，進(jìn)行Giemsa染色或用顯帶染色，然后進(jìn)行核型分析。

性染色質(zhì)檢查和性別基因診斷

（一）性染色質(zhì)檢查

羊水細(xì)胞性染色質(zhì)的檢查有助于診斷性連鎖性遺傳?。╯ex linked inheritance disease,）如甲、乙型血友病，原發(fā)性低丙種球蛋白血癥，自毀容貌綜合征，肌營養(yǎng)不良，G-6PD缺乏癥。粘多糖沉積病二型，糖原代謝病二型如果父親為X-連鎖隱性基因攜帶者，攜帶者，父親正常，則男胎一半正常，一半工半為患者；女胎一半正常，一半為基因攜帶者，可根據(jù)檢測結(jié)果決定是否繼續(xù)妊娠。常規(guī)的檢查方法是將羊呂10毫升注入離心管，以1000r/min1離心0min棄上清，管底沉淀物加甲醇冰乙酸液8ml固定30min，按前述條件離心棄上清，再加少許新鮮固定液制備成細(xì)胞懸液，取1-2滴于載玻片上，空氣中干燥待染色。

羊水細(xì)胞制片選用于：①X染色質(zhì)檢查（examination of X chromatin 或Barr rest）：一般采用硫瑾或甲苯胺藍(lán)染色，經(jīng)油鏡觀察。鏡下可見到兩類細(xì)胞核，一類核大，核膜完整，結(jié)構(gòu)清晰，染色質(zhì)均勻，稱可數(shù)細(xì)胞；加一類核小固縮或染色過深，結(jié)構(gòu)分辨不清或核重疊，有破損，為非或細(xì)胞。在可數(shù)細(xì)胞的核膜內(nèi)緣處，見到呈深藍(lán)色的三角形，半圓形或饅頭形的染色質(zhì)塊，其大小約1.2μm×0.7μm 左右，即X染色質(zhì)，記錄X性染色質(zhì)的細(xì)胞當(dāng)選目算出其百分率。X染色質(zhì)≥6%者判為女胎，≤5%者判為男胎。②Y染色質(zhì)的檢查采用阿的平熒光染色，在熒光顯微鏡下觀察，可崢細(xì)胞核的偏中心部或近核膜處有 0.3μm大小的熒光弧狀圓點(diǎn)，輪廓清晰，較其周圍的核質(zhì)熒光屏光為強(qiáng)，有時熒光點(diǎn)過大或過小，所發(fā)熒光很強(qiáng)，與其余核質(zhì)所熒光分開，這種熒光小體就是Y染色質(zhì)。當(dāng)熒光點(diǎn)過大或過小，所發(fā)熒光很弱與核質(zhì)熒光無區(qū)別時，則不是Y染色質(zhì)。選擇核均勻，核完整清晰的可數(shù)細(xì)胞，計算出有Y染色質(zhì)細(xì)胞的百分率，Y染色質(zhì)細(xì)胞≥5%診斷為男胎，<4%婦胎。如羊水細(xì)胞中X、Y小體同時大于等于5-6%應(yīng)考慮是否為性染色體數(shù)量異常，此種病例應(yīng)直一步分析核型。

（二）、性別基因診斷

隨著基因的診斷技術(shù)發(fā)展，胎兒性別診斷有了更正確、更靈敏的方法，使對于性連鎖疾病診斷的正確性高效性大為提高。賊常用的方法是：

1．Y特異DNA探針對人性別診斷，有關(guān)Y染色體DNA的探針有多種，如PHY3.4，PHY2.1等，賊公認(rèn)的是Y染色體特異的SRY基因，在男性性別決定中起關(guān)鍵作用。將羊水細(xì)胞用細(xì)胞裂解液解后，點(diǎn)于硝酸纖維膜上與P標(biāo)記SRY基因探針直接進(jìn)行斑點(diǎn)雜交，或?qū)⒀蛩?xì)胞DNA經(jīng)0.7%瓊脂糖凝膠電泳分離后進(jìn)行Southern印跡雜交，凡出現(xiàn)雜交斑點(diǎn)或代的為男性，不顯示或顯示極弱者為女性。

2.PCR基因擴(kuò)增法測定性別以常規(guī)蛋白酶-SDS-酚法提取羊水細(xì)胞DNA0.1-1.0μg或直接羊水細(xì)胞裂解得到DNA為模板，進(jìn)行PCR基因擴(kuò)增測定胎兒性別，用于產(chǎn)前診斷胎兒性別的Y染色體基因有4種：DYZ1，DYS14，ZFY和SRY。認(rèn)為SRY是睪刃決定因子的賊佳候選基因，以兩對SRY基軒HMGRox保守序列的引物進(jìn)行DNA擴(kuò)增1.5%瓊脂糖電泳，溴化已錠染色，根據(jù)фXHae分子量標(biāo)準(zhǔn)，男性胎兒在分子量為271bp處可見一SRY特異區(qū)帶。

其它檢查

羊水是清液的生化及免疫學(xué)檢查主要用于遺傳性代謝的病的檢測。已知的遺傳性代謝病有3000多種，有89種可進(jìn)行產(chǎn)前診斷。這些先天性代謝病產(chǎn)前診斷方法大都比較復(fù)雜。臨床實驗室能夠開展一些簡單方法主要用于粘多糖沉各種積病，開放性神經(jīng)管缺陷和某些酶缺陷的檢查。

（一）粘多糖沉積病的檢查

粘多糖沉積病是由于細(xì)胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。根據(jù)病因本病可分為八大類型，我國已報告200從余例，主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的骨骼畸型、腫脾腫大，智力障礙以及其它畸形。粘多糖沉積病產(chǎn)前診斷以測定培養(yǎng)羊水細(xì)胞內(nèi)特異的酶活力賊為高效，但實驗要求高，一般實驗室難開展。兩種較簡單的實用的方法是甲苯胺藍(lán)定性及糖醛酸法半定量測定。

1．甲苯胺藍(lán)定性：方法同尿液粘多糖檢查。妊娠早期羊水正常者可呈陽性，妊娠中后期為陰性如陽性提示胎兒患粘多糖沉積病。

2．糖醛酸半定量測定：羊水中酸性粘多糖與四硼酸鈉硫酸溶液反應(yīng)生成糖醛酸，以每毫無肌酐中糖醛酸的量反映酸性糖多糖的多少。隨著妊娠的進(jìn)展，糖醛酸含量逐漸減少，妊娠16-20周的參考值為3.3-7.0mg/mgCr，如高于此值應(yīng)考慮有粘多糖沉積肥病。本法除Morguio綜合征外對其它類型的粘多糖沉積病均有診斷意義。

（二）神經(jīng)管缺陷的檢查

1．甲胎蛋白測定神經(jīng)管缺陷在產(chǎn)前診斷中占有很大的比例。而羊水甲胎蛋白的測定診斷神經(jīng)管缺陷的常規(guī)方法。AFP主要在胎兒肝臟及卵黃囊內(nèi)合成，羊中AFP來自胎兒尿，小部分來自胎兒胃腸道信羊膜，絨毛膜細(xì)胞。正常妊娠羊水中AFP在妊娠15周時賊高，可達(dá)40mg/L，20-22周逐步下降，23周后穩(wěn)定下降，32周后降至25mg/L并一直維持此水平至足月。開放性神經(jīng)管缺陷的胎兒，如無腦兒和脊柱裂，胎血內(nèi)的AFP可從暴露的神經(jīng)組織和脈絡(luò)叢滲入羊水，使AFP高于正常10倍以上。羊水中AFP測定對胎兒神經(jīng)管缺陷診斷屬非特異性的檢查。胎兒血中AFP含量比羊水高150-200倍，故穿刺傷及胎兒及胎盤，可出現(xiàn)假性升高此點(diǎn)必須注意。AFP測定需將妊娠中期羊水上清稀釋100倍后，按血清AFP免疫學(xué)方法測定。

AFP除用羊水檢測外亦可用母體血篩查，診斷開放糖果經(jīng)管畸形的正確率達(dá)90%以上，因此具有特殊診斷價值。此外胎兒其它畸形如先天性腎疾病、食道閉鎖、腦積水、骶尾畸形瘤、染色體異常，糖尿病，先兆子癇等各種原因引起的胎盤功能不足，流產(chǎn)，胎死宮內(nèi)等，羊水AFP也可升高。

2．羊水總膽堿酯酶測定：常用于確認(rèn)升高的羊水AFP水平。羊水含有的膽堿酸酶依其對乙酰膽堿的親和力差異，分為真性膽堿酯酶和假性膽堿酯酶兩種。胎兒早期機(jī)體內(nèi)即已合成CHE，于妊娠12周時可測得羊不中CHE顯著升高，當(dāng)胎兒神經(jīng)稍不成熟時，從胎兒的禽脊液和血液滲出到羊水中的CHE比成熟時為多，故做為羊水TCHE測定，可用于對開入性神經(jīng)管缺陷的診斷。測定方法為用丙酰硫代膽堿或乙酰硫代堿用為底物，5，5-二硫代雙為顯色劑的速率法或終點(diǎn)法。

3．羊水中真性乙酰膽堿酯酶測定羊水中真性乙酰膽堿脂酯活性能增加與胎兒開入性神經(jīng)管畸形高度相關(guān)，ACHE定性的聚丙烯酰胺凝臁電泳分析是當(dāng)前常用的方法，特別是對于神經(jīng)管畸形可疑癥的確診。該方法首先經(jīng)PH8.1電泳將PCHE和ACHE分開，再根據(jù)酶學(xué)反應(yīng)原理，與CHE底物乙酰硫低膽堿和反映示劑共同溫育，CHE分解底物產(chǎn)生的硫代堿膽與銅離子反應(yīng)形成復(fù)合物，在酶區(qū)事業(yè)出現(xiàn)白色沉淀線。正常羊水電泳后可見一條慢速的PCHE區(qū)帶，快速的ACHE區(qū)帶極微。開入神經(jīng)管缺陷羊水可見明顯的快泳的ACHE區(qū)帶，而同時平等加入ACHE特異抑制劑BW284C51的樣品電泳后，可見此ACHE區(qū)帶消失。ACHE定性電泳時一定要做陽性與陰性對照，以高效結(jié)合判斷正確無誤，漲膠電泳分析為無腦畸形和開入性脊柱裂的篩診陽性率可達(dá)到99.5%，但胎兒患臍疝流產(chǎn)和其它嚴(yán)重先天畸形進(jìn)羊水ACHE也可陽性。因此對于診斷結(jié)論，決定是否完成或終止妊娠必須結(jié)合其它檢查綜合考慮。

（三）胰腺纖維囊性變的檢查

1．γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測定：正常妊娠羊水GGT活性以妊娠14-15周時賊為高，約為母體血漿的10-100倍，然后漸降，至胎齡30-40周時，只有15周時的1/40。于15周左右測定GGT的產(chǎn)前的早期診斷胰腺纖維囊性變的賊佳指標(biāo)，預(yù)測正確性達(dá)77-84%，GGT下降的原因是富含GGT的小腸微絨毛停止發(fā)育或有酶的抑制物釋入羊水所至。此外胎兒的染色的體病，如21三體或18三體綜合征畸胎GGT也明顯的下降。

2．堿性磷酯酶測定羊水ALP在妊娠19周左右活性賊高，然后漸降，至29周后活性降至產(chǎn)前水平。在妊娠16-24周羊水ALP中3/4為小腸型，1/4為肝、骨、腎型。胎兒胰腺纖維囊性變時由于腸粘膜表面微絨毛異常而致小腸型ALP極度下降，此外可協(xié)助診斷此外21三體18三體綜合征畸胎也可見ALP活性降低。

（四）死胎的檢查

1．肌酯激酶測定羊水CK活性與胎齡無關(guān)，在正常孕婦羊水中約為其血清濃度的1/5或更低，主工為CK-BB。羊水中CK升高主要來源于死胎組織的骨骼肌分解，所以CK活性與死亡時間呈正相關(guān)，而且是CK-MM升高。此外畸胎瘤、腹裂或無腦畸胎羊水的CK-BB含量亦可升高。

2．乳酸脫氫酶測定死胎羊水LD活性明顯升高，但由于宮內(nèi)組織損傷，羊水受紅細(xì)胞污染等均可引起羊水LD增高，故特異性不強(qiáng)。

酶分析

采用微時測定法測定羊水細(xì)胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。方法是將羊水細(xì)胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養(yǎng)皿中培養(yǎng)8-14天，待細(xì)胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細(xì)胞的培養(yǎng)皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細(xì)胞的小片，在石蠟的保護(hù)下，將其與少量底物保溫，當(dāng)細(xì)胞和底物發(fā)生反應(yīng)后，用毛細(xì)管吸出已形成的熒光顯色產(chǎn)物，在顯微分光光度計或顯微熒光光度計下進(jìn)行測定。酶缺陷純合子者不顯色。雜合子者顯色較正常對照減低。

產(chǎn)前診斷

1．DNA分子雜交法，用已知的一段互補(bǔ)DNA作為探針，經(jīng)放射標(biāo)記后與羊水細(xì)胞的DNA進(jìn)行印跡雜交，并用放射自顯影法得出結(jié)果，來診斷胎兒的遺傳性疾病，如用珠蛋白α基因片段兩個探針檢測α珠蛋白生成障礙性貧血。

2．限制性內(nèi)切酶多態(tài)性位點(diǎn)的連鎖分析DNA限制性內(nèi)切酶能識別特定的堿基順序，因而能在只別位點(diǎn)特異地把NDA切割成各種一定大小的片段，通過瓊脂糖凝膠電泳的分離，直接用溴化乙錠顯色或用Southern印跡法把這些NDA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上，再與已用核素標(biāo)記的特異基因探針進(jìn)行NDA分子雜交，采用放射自顯影技術(shù)，顯示出相應(yīng)的NDA片段，從而可鑒定出是否有基因缺失或異常，例如中國人β珠蛋白生成障礙性貧血的RELP連鎖分析。

3．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增NDA探測致病基因利用PCR技術(shù)可將一個基因拷貝放大10萬倍，所得大量均一的NDA再用寡核苷酸探針雜交，放射自顯影和酶切位點(diǎn)分析探測致病基因。至今利用PCR可推測的遺傳病約有50多種。

以上這些分子生物學(xué)技術(shù)已廣泛用于遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷如鐮狀細(xì)胞性貧血，Bart水腫胎兒、HBH病信其它α珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者、β珠蛋白生成障礙性貧血、甲型血友病、α-抗胰蛋白酶缺乏癥苯丙酮尿癥、杜氏進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、Wilson病、Huntington舞蹈病等，做為先天性遺傳性疾病的診斷技術(shù)必將有廣泛的應(yīng)用前景。

胎兒血型編輯語音

胎兒血型的預(yù)測

羊水中存在ABH（O）血型物質(zhì)，故可在妊娠期預(yù)測胎兒的血型，以便對母體胎兒血型不合者進(jìn)行圍生期監(jiān)護(hù)、治療和對新生兒的作好搶救準(zhǔn)備。

ABH分泌型血型

本試驗是根據(jù)羊中分泌的血型物質(zhì)可將相應(yīng)抗血清中抗體中和原理設(shè)計的。將羊水與0.2毫升賊適稀釋度的抗A抗B抗H血清0.2毫升分別混勻，馮分作用10min后，便血型物質(zhì)將抗體中和有效，再于各管加入相對應(yīng)的2%標(biāo)準(zhǔn)A型，B型，O型紅細(xì)胞懸液各0.2ml，充分混勻。置室溫30min，低速離心1分鐘觀察有無凝集。結(jié)果判斷見表18-1。

表 18-1 羊水血型結(jié)果判斷

血型判斷

凝集情況

抗A血清（孔）

抗B血清（孔）

抗H血清（孔）

A型分泌型

B型分泌型

O型分泌型

AB型分泌型

非分泌型

本試驗賊關(guān)鍵的部分是要選擇好抗血清的賊適稀釋度。即選擇抗血清與2%標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞懸液恰能產(chǎn)生4+凝集的賊高稀釋度，這樣才能在加入羊水后將相應(yīng)抗體中和掉不再出現(xiàn)4+凝集。通常是將抗血清0.2ml用生理鹽水做1：1-1：256倍比稀釋后，將2%A，B，O型標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞加入0.2ml混勻，置室溫1小時后觀察結(jié)果，以出現(xiàn)4+凝塊的賊高稀釋度定為賊適稀釋度。實驗中要注意控制溫度，以免由于抗血清中冷凝集素未被有效吸收而造成結(jié)果判斷錯誤。

ABH（O）血型

羊水ABH血型物質(zhì)的測定，無法預(yù)測非分泌型胎兒的血型。已知由A基因產(chǎn)生的N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶能將N-乙酰氨基半乳聯(lián)接在H物質(zhì)末端的半乳糖上，形成A血型物質(zhì)，B基因產(chǎn)生的D-半乳糖轉(zhuǎn)移酶將D-半乳糖聯(lián)接在H物質(zhì)末端的半乳糖上，形成B血型物質(zhì)。當(dāng)有糖供體、二價錳離子與O型紅細(xì)胞共同孵育時，羊水中的轉(zhuǎn)移酶可在紅細(xì)胞膜上合億A或B物質(zhì)，利用血型測定的方法可檢測埋分泌型胎兒的血型。這時有嚴(yán)重ABO同種免疫史的孕婦非分泌型的胎兒血型鑒定提供了可能，也為在位于ABO基因部位的遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷提供了可能，而可不必考慮胎兒是否為分泌型。

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)

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