【佳學(xué)基因檢測(cè)】CBLN1基因突變的解碼分析在什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行？
基因檢測(cè)的序列名稱：
CBLN1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
869
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
cerebellin 1 precursor
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
小腦1前體
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a cerebellum-specific precursor protein, precerebellin, with similarity to the globular (non-collagen-like) domain of complement component C1qB. Precerebellin is processed to give rise to several derivatives, including the hexadecapeptide, cerebellin, which is highly enriched in postsynaptic structures of Purkinje cells. Cerebellin has also been found in human and rat adrenals, where it has been shown to enhance the secretory activity of this gland. [provided by RefSeq, Aug 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼小腦特異性前體蛋白，小腦素，與補(bǔ)體成分C1qB的球形（非膠原蛋白樣）結(jié)構(gòu)域相似。加工前腦素可產(chǎn)生多種衍生物，包括十六肽，小腦素，后者在浦肯野細(xì)胞突觸后結(jié)構(gòu)中高度富集。在人和大鼠的腎上腺中也發(fā)現(xiàn)了小腦素，已證實(shí)其可增強(qiáng)該腺體的分泌活性。[由RefSeq提供，2008年8月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第16號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49311828；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49315742。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：49277917；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49281831。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
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基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
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如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
Prostatic Neoplasms
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
前列腺腫瘤
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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