【佳學基因檢測】瞼裂狹小綜合征Blepharophimosis syndrome基因解碼、基因檢測

眼科疾病基因檢測導讀：

瞼裂狹小綜合征基因檢測是對英文疾病名稱為Blepharophimosis syndrome的眼科疾病所進行的基于基因序列變化的生理學功能而進行的檢測。瞼裂狹小又叫做小眼睛。該病的其他英文表達形式包括Blepharophimosis syndrome、Blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus，簡稱為瞼裂狹小綜合征（BPES)。佳學基因檢測通過基因解碼明確了導致該病發(fā)生的基因原因，本文介紹了相關內容。

瞼裂狹小綜合征又叫做眼瞼下垂、上瞼下垂和內眥贅皮反轉綜合征 (瞼裂狹小綜合征（BPES)) 是由叉頭框 L2 (FOXL2) 基因的雜合變異引起的顱面疾病。 它以常染色體顯性遺傳的方式沿著血緣關系進行遺傳，但也可能偶爾發(fā)生。 根據突變的性質和位置。瞼裂狹小綜合征有兩種亞型，它們都涉及相同的顱面特征：I 型，與卵巢早衰 (POF) 相關，II 型，沒有全身特征。 基因型-表型相關性是佳學基因檢測的重點研究內容，I 型 瞼裂狹小綜合征（BPES) 涉及跨越整個基因的更嚴重的功能變異喪失。 II 型 瞼裂狹小綜合征（BPES) 與導致蛋白質延長而不是功能有效喪失的移碼突變有關。 已在聚丙氨酸結構域內識別出一個突變熱點，該區(qū)域的確切功能需要通過基因解碼進一步明確。 然而，瞼裂狹小綜合征（BPES) 亞型不能從遺傳學上確定，鑒于相關的 POF，特別是因為患者可能仍是兒童，因此需要進行知情的遺傳咨詢和仔細討論計劃生育建議。 青春期后，女性患者應轉診進行卵巢儲備和反應評估。 可以通過手術干預和定期監(jiān)測來控制眼面部特征，以預防弱視。
 

瞼裂狹小綜合征基因檢測導讀：

瞼裂狹小綜合征又叫做上瞼下垂、內眥贅皮反轉綜合征 (瞼裂狹小綜合征（BPES); OMIM #110100) 是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，估計每 50,000 名新生兒中就有 1 人患病，主要影響面部中部結構的發(fā)育。 四種主要的臨床癥狀是眼瞼發(fā)育不良伴水平裂隙縮短（眼瞼下垂）、上瞼下垂導致垂直瞼裂孔縮?。ㄉ喜€下垂）、雙側皮膚褶皺從下眼瞼內側上升到上瞼（內眥贅皮內翻） , 以及內側 canthi (telecanthus) 之間的距離增加。《眼科疾病及其基因序列變化》記錄了兩種主要的 瞼裂狹小綜合征（BPES) 表型，每一種都具有四種關鍵的眼部癥狀：(i) I 型 (瞼裂狹小綜合征（BPES)-I)，它也與 40 歲之前的卵巢早衰 (POF) 相關，包括繼發(fā)性閉經，導致更年期提前和不孕癥，以及 (ii) II 型 (瞼裂狹小綜合征（BPES)-II) 沒有系統(tǒng)性關聯。

瞼裂狹小綜合征（BPES) 可能由涉及叉頭框 L2 ( FOXL2 ) 基因的雜合變異引起，該基因編碼的轉錄因子主要在眼瞼和卵巢的發(fā)育間充質中表達。在小鼠中，Foxl2表達定位于發(fā)育中眼瞼的突出脊和卵巢濾泡細胞中。高達 75% 的受影響個體可能具有可檢測到的FOXL2突變，導致單倍體不足。瞼裂狹小綜合征（BPES)-I 的遺傳通常由男性患者向后代傳遞，因為受影響的女性的生育能力由于卵巢功能障礙而降低。瞼裂狹小綜合征（BPES)-II 可以通過男性和女性傳播。

佳學基因詳細研究了FOXL2基因與兩種瞼裂狹小綜合征（BPES)類型的相關性，并報告多丙氨酸序列中最常見的變異。將描述患者在不同生命階段的臨床特征和管理，包括轉診檢查卵巢儲備情況。
 

瞼裂狹小綜合征致病基因鑒定基因解碼：基因檢測的科學依據

FOXL2基因

FOXL2是一個單外顯子基因，由 2.9 kb ( NM_023067.4 ) 組成，位于染色體 3q22.3。轉錄的蛋白質為 376 個氨基酸，屬于叉頭/翼螺旋轉錄因子家族。FOXL2 調節(jié)許多控制細胞過程的基因，包括炎癥、轉錄、蛋白水解、細胞凋亡和類固醇生成，包括促性腺激素。它在物種間高度保守，與人類、小鼠、大鼠、牛、山羊、豬和兔具有 100% 的同源性，并由位于 54 至 148 位的 110 個氨基酸的叉頭 DNA 結合域組成。它還在第 221 位和第 234 位之間包含一個由 14 個氨基酸組成的嚴格保守的聚丙氨酸片段，佳學基因長期關注這一結構域對生理功能的作用。它是從 14 個丙氨酸殘基擴展到 24 個丙氨酸殘基的突變熱點，占所有 FOXL2基因內致病性變異約 30%，主要導致瞼裂狹小綜合征（BPES) -II 。

FOXL2的單倍體不足是 瞼裂狹小綜合征（BPES) 的重要原因之一，并且是第一個涉及綜合征性 POF 的常染色體基因。FOXL2可以被基因內突變以及涉及基因位點的較大基因組缺失所破壞。超過 250 個變異與 瞼裂狹小綜合征（BPES) 相關：FOXL2的基因內突變占 81%，可細分為插入缺失移碼（44%）、框內缺失（33%）、無義（12%）、錯義（11 %), 和重復。全基因缺失和包含FOXL2 的更大的亞微觀缺失和鄰近基因分別占分子確認病例的 12% 和 5%。

佳學基因眼科病案集截止到田02020年共收集有 460 名由于FOXL2突變而產生 瞼裂狹小綜合征（BPES)的情況。 最常見的變異影響兩個基因內區(qū)域（圖1）：（i）在 12 名患者（4名瞼裂狹小綜合征（BPES)-II 病例和8名未定義類型）中報告了c.663_692dup p.( Ala221_Ala231dup )的聚丙氨酸區(qū)域、c .664_693dup p.(Ala222_Ala231dup) 在 5 名患者（2 名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-II、2 名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-I 和 1 名未定義類型）中發(fā)現，c.672_701dup p.(Ala225_Ala234dup) 在至少 80 名患者（ (24名瞼裂狹小綜合征（BPES)-II, 2 名瞼裂狹小綜合征（BPES)-I,和?? 54名未決定疾病亞型的病例) , 和 (ii) 多脯氨酸區(qū)域, 包含第 284 到 292 位的氨基酸, 有兩個重復變體: c.843_859dup p.(Pro287Argfs*75) 在 46 名患者 (3名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-I, 2 瞼裂狹小綜合征（BPES)-II 和 41 名未定義類型） 和15 名患者 c.855_871dup p.(His291Argfs*71) （3 名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-I 和 12 名未定義類型），以及 5 名c.855_871del p . ( Pro287Alafs * 71 )缺失患者（3 名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-I、1 名 瞼裂狹小綜合征（BPES)-II 和 1 名未定義類型）。

圖1 展示了Forkhead Box L2（FOXL2）基因的上下游基因組位置、蛋白質結構以及多丙氨酸結構域中的熱點變異。 (A) 報告了至少84例眼瞼裂縫、上瞼下垂和內眥上翻綜合征（瞼裂狹小綜合征（BPES)）患者中的染色體缺失，其中最大的跨越了3q22.3到3q24（12 Mb），最小的包括FOXL2或PIRST1基因（UCSC：hg19：chr3：133,064,629-153,716,375）。 (B) FOXL2由一個2.9 kb的外顯子（NM_02367.4）組成，其中終止密碼子用星號（）表示。 (C) FOXL2是一個由376個氨基酸組成的蛋白質，由多個甘氨酸（氨基酸位置35-43）組成，用淺灰色表示，一個DNA結合蛋白或叉頭結構域（氨基酸54-148）用深色表示，兩個多丙氨酸（多Ala）區(qū)域（氨基酸221-234和301-304）用灰色表示，以及一個多脯氨酸區(qū)域（氨基酸284-292）用淺灰色表示（Uniprot：P58012）。在此處表示了最常見的變異（報告了五名以上患者），這些變異影響高度保守的多丙氨酸結構域（氨基酸221-234），包括c.672_701dup p.（Ala224_Ala234dup）（n = 80），c.663_692dup p.（Ala221_Ala231dup）（n = 12）和c.664_693dup p.（Ala222_Ala231）（n = 5），以及多脯氨酸結構域（氨基酸284-292），包括c.843_859dup p.（Pro287Argfs241）（n = 46），c.855_871del p.（Pro287Alafs241）（n = 5）和c.855_871dup p.（His291Argfs71）（n = 15）。其中有6例患者報告了無義變異c.655C>T p.（Gln219*）和10例患者報告了移碼變異c.804dup p.（Gly269Argfs*265）。

De Baere等人之前曾提出過一種包含A-H組的近500例FOXL2內部變異的分類，旨在確定基因型與表型的相關性。然而，由于患者年齡過小或性別原因，卵巢功能通常不可用。觀察到一種趨勢，即導致擴展的多聚丙氨酸區(qū)域的變異，例如c.663_692dup p.(Ala221_Ala231dup)、c.664_693dup p.(Ala222_Ala231dup)和c.672_701dup p.(Ala225_Ala234dup)，這些變異大多與瞼裂狹小綜合征（BPES)-II相關。這些變異存在家族間的可變性，其中一些病例報告與瞼裂狹小綜合征（BPES)-I相關。值得注意的是，一家報告了瞼裂狹小綜合征（BPES)-II患母親和她的瞼裂狹小綜合征（BPES)-I患女兒，兩者都攜帶c.822C>G p.(Tyr274*)，揭示了可能的家族內表型變異。

FOXL2的基因內變異

FOXL2由一個外顯子組成，因此，它可能像其他情況一樣對無義介導的降解（NMD）具有抵抗性。因此，FOXL2中的無效變異會導致截短的蛋白質，導致叉頭結構域和多丙氨酸序列的部分或有效喪失，或者由于重啟翻譯，產生缺少N端區(qū)域的較短蛋白質，如轉染了c.157C>T p.(Gln53*)構建的COS-7細胞系。雖然在或下游的叉頭結構域內的重復可以預測會產生擴展的蛋白質，但是僅涉及部分叉頭結構域的突變可能會導致單等位基因不足和瞼裂狹小綜合征（BPES)-II，通過減少基因的轉錄激活活性而不影響其DNA結合。錯義突變的影響可能因其位置而異，因為該基因高度保守，可能位于功能上重要的區(qū)域。大多數錯義突變都映射到叉頭DNA結合域，這些可能是致病的。但是，由于錯義突變已在瞼裂狹小綜合征（BPES)-I和瞼裂狹小綜合征（BPES)-II中報告過，因此無法預測基因型與表型相關性。
 

基因解碼已確認FOXL2聚丙氨酸延長序列在不同族裔家庭中存在突變熱點。該高度保守區(qū)域由14個丙氨酸殘基組成，二級蛋白質結構被預測為α螺旋，在突變時可能變形并破壞關鍵功能 。聚丙氨酸延長是已知的最常見的瞼裂狹小綜合征（BPES)-II突變。佳學基因病案集已經收錄了8種不同的丙氨酸延長突變（c.663_692dup30 p.(Ala221_Ala231dup), c.664_693dup30 p.(Ala222_Ala231dup), c.664_701dup p.(Ala222_Ala234dup), c.667_702dup p.(Ala223_Ala234), c.672_701dup30 p.(Ala225_Ala234dup), c.684_698dup p.(Ala228_Ala232dup), c.684_698trip15 p.(Ala228_Ala232trip), c.696_728dup p.(Ala232_Ala243dup))，其中最常見的是30個堿基的重復。這些延長的重復可能是由于三核苷酸重復復制時DNA聚合酶的滑動而導致的，占所有瞼裂狹小綜合征（BPES)內基因突變的約33% 。雖然擴展更可能與瞼裂狹小綜合征（BPES)-II（無卵巢受累）相關，而截短蛋白質則與瞼裂狹小綜合征（BPES)-I（有卵巢受累）相關，但是一些聚丙氨酸延長，如c.664_693dup30 p.(Ala222_Ala231dup)和c.672_701dup p.(Ala224_Ala234dup)，已導致一定程度的卵巢功能障礙。只有一項自體隱性同系印度家族的證據表明存在同源聚丙氨酸延長突變，c.684_698dup p.(Ala228_Ala232dup)，并伴有卵巢功能衰竭；遺傳帶有該突變的父母和兄弟姐妹并未受到影響。因此，瞼裂狹小綜合征（BPES)主要被視為常染色體顯性遺傳疾病。
 

進一步進行了功能分析，以研究突變對細胞水平的影響。熒光素酶實驗顯示，某些無義突變（例如p.(Glu19*)）會產生一個較短的蛋白質，具有一種替代起始密碼子，并形成核聚集體，而野生型蛋白質在細胞核內是分散的。Caburet等人發(fā)現，突變的FOXL2多丙氨酸段重復會導致其從細胞核向細胞質的蛋白定位異常，并形成細胞質聚集體。此外，這些多丙氨酸段延長還導致與凋亡、轉錄調節(jié)、炎癥調節(jié)、膽固醇代謝和活性氧清除等多個重要細胞過程相關的基因表達下調?；蚪獯a提出兩種解釋方案，以用來說明基因突變與瞼裂狹小綜合征（BPES)的表型之間的關系，其中包括或不包括POF：(1)在發(fā)育的眼瞼中，需要更高劑量的功能性FOXL2來靶向啟動子，而在卵泡細胞中則不需要；(2)啟動子中FOXL2結合位點的數量在兩種組織中是相同的，但由于不同的組織特異性蛋白質組學，在眼瞼中突變蛋白的聚集和定位異常比卵巢中更強。佳學基因的《眼科發(fā)育異?！凡“讣羞€收錄了一些錯義突變，例如與瞼裂狹小綜合征（BPES)-I 或未確定類型（因為女性患者年齡較?。┯嘘P的c.931C>T p.(His311Tyr)，還影響了特定基因的表達，例如類固醇原急性調節(jié)基因（STAR，OMIM 600617）。

染色體易位及FOXL2調控基因的涉及

在九名攜帶t(1;3)(p21;q22)易位的患者中，易位斷點位于FOXL2基因及FOXL2調控基因（如PISRT1）附近。這些易位包括t(1;3)伴隨3q23區(qū)域1.2 Mb的缺失、t(2;3)(q33;q23)、t(3;4)(q23;p15)、t(3;7)(q23;q32)、t(3;11)(q22.3;q14.1)、t(3;15)(q23;q25)、t(3;20)(q22;q13)和t(3;21)(q23;q22.1)，與瞼裂狹小綜合征（BPES)相關。只有攜帶t(3;11)(q22.3;q14.1)的患者被認為是瞼裂狹小綜合征（BPES)-I 。盡管FOXL2基因本身沒有突變，但是在涉及轉錄因子的人類遺傳疾病中，例如aniridia和Axenfeld-Rieger綜合征的PAX6和PITX2基因，位置效應是普遍存在的。

在FOXL2區(qū)域外的基因組區(qū)域中，例如靠近FOXL2或PISTR1的上游或下游調控區(qū)域的缺失，也被發(fā)現約占瞼裂狹小綜合征（BPES)的5%。涵蓋3q22.3-3q24的較大缺失與未定義類型的瞼裂狹小綜合征（BPES)、Dandy-Walker畸形和Wisconsin綜合癥有關，而FOXL2或PISTR1基因的較小缺失僅導致未定義的瞼裂狹小綜合征（BPES)。FOXL2和PISTR1基因的上游區(qū)域在山羊、小鼠和人類中高度保守，它們的缺失導致了PIS（有角雌雄同體綜合征）突變，進而導致有角山羊。該模型的特征是頭顱面部缺陷、女性不育和XX性別倒錯，與卵巢中FOXL2和PISTR1表達水平降低有關。熒光素酶分析表明，在FOXL2區(qū)域外的已確定的基因組缺失會影響卵巢細胞系中的基因表達。在這些區(qū)域發(fā)生的大的染色體缺失或易位等重排事件，可以使轉錄單元與其調控元件分離，導致與內源性突變相同的表型。在散發(fā)和家族瞼裂狹小綜合征（BPES)病例中發(fā)現了FOXL2上游和下游的全基因組和部分基因組缺失以及微缺失。這些缺失點分散并位于轉錄因子結合位點和山羊PIS基因座，需要進一步調查以充分理解調控元件。缺失在受影響的家庭成員的不同世代之間表現出減數穩(wěn)定性。一些微缺失，例如FOXL2上游的197 kb缺失，已經與伴有小頭畸形和智力障礙的瞼裂狹小綜合征（BPES)樣疾病相關聯。

FOXL2與原發(fā)性卵巢功能衰竭（POF）

FOXL2是哺乳動物中已知的但并非唯一的性別分化調節(jié)因子[76]。它參與胎兒發(fā)育以及成熟卵巢的維持。在產后卵巢中，FOXL2支持卵泡的生長。小鼠中FOXL2的消融導致卵母細胞發(fā)生萎縮，次級卵泡無法成熟。研究表明，標記顆粒細胞分化的STAR蛋白是FOXL2的直接靶標，作為STAR的抑制劑。結論是整個豐富丙氨酸羧基末端在FOXL2的抑制活性中很重要，并且截短變異可能會通過顆粒細胞加速分化和原始卵泡池次級耗竭而優(yōu)先導致瞼裂狹小綜合征（BPES)和卵巢功能失調。識別出大量卵巢FOXL2靶標可能對揭示成年卵巢中FOXL2致病變異的表型效應至關重要。雙基因遺傳可能通過FOXL2突變和其他參與卵巢功能的基因的協(xié)同作用對瞼裂狹小綜合征（BPES)相關的POF做出貢獻。這也可以解釋FOXL2突變的表型多向性。

在瞼裂狹小綜合征（BPES) I型中，提示不孕的性腺激素水平的波動現象可能是部分可逆的。在瞼裂狹小綜合征（BPES) I型的女性患者中，不同的性腺激素水平未必一定符合POF的診斷標準。POF通常定義為40歲前出現四個月或更長時間的次級閉經和更年期后的促卵泡激素水平（FSH; >40 IU/L。然而，POF沒有普遍的定義，并且由于卵巢儲備的正常變異很大，因此很難診斷POF。此外，基因解碼還發(fā)現，FOXL2突變的個體和僅有POF的女性在自然懷孕和促性腺激素治療后懷孕。
 

臨床特征

瞼裂狹小綜合征（BPES)主要是基于識別出四個基本特征進行的臨床診斷，包括雙側眼瞼發(fā)育不良，水平裂隙縮短（眼裂狹窄），上瞼下垂導致上下眼裂變?。ㄉ喜€下垂），由內側下眼瞼上升到上瞼的雙側皮膚褶皺（內翻眼瞼），以及出生時內眼角之間的距離增加（遠眼角）（圖2）。上瞼下垂通常是雙側的，但可以不對稱，提肌功能也有變異，但通常很差。眼眶骨發(fā)育正常，因此瞼裂狹小綜合征（BPES)患者的瞳孔間距通常是正常的。其他相關的癥狀并不總是出現，包括下瞼翻出（外翻眼瞼），淚道異常，斜視，屈光不正性弱視，寬鼻梁，厚眉弓，短人中，和向前翻轉（低位）耳朵。瞼裂狹小綜合征（BPES)有兩種表型，I型與早發(fā)性卵巢衰竭相關，而II型沒有相關的全身特征。由于基因型與表型的相關性不明確，女性瞼裂狹小綜合征（BPES)病例應該轉診給內分泌學家或生育專家。POF的發(fā)病時間不確定，診斷也很困難，但在早期青春期時進行轉診是明智的，以嘗試評估卵巢儲備、卵泡計數和卵巢反應。類似外貌或早發(fā)性卵巢衰竭的家族史可以幫助診斷。

鑒別診斷

其他先天性疾病可能具有與瞼裂狹小綜合征（BPES)相似的特征，特別是其中兩個基本特征，眼裂狹窄和上瞼下垂。這些包括遺傳性先天性下垂1型（OMIM＃178300；常染色體顯性，其中有三種亞型僅涉及上瞼下垂和眼裂狹窄）、OHDO綜合征（OMIM＃249620常染色體顯性，伴有認知障礙、先天性心臟病、上瞼下垂、牙齒發(fā)育不良和眼裂狹窄；OMIM＃300895 X連鎖，伴有粗糙的面部特征、認知障礙和眼裂狹窄；OMIM＃603736常染色體顯性亞型，以前被稱為Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson綜合征）、3MC綜合征（OMIM＃257920常染色體隱性遺傳，伴有高拱眉、認知障礙、聽力損失、顱縫早閉、眼球間距增大、上瞼下垂和眼裂狹窄）、Noonan綜合征（OMIM＃163950常染色體顯性，伴有身材矮小、先天性心臟缺陷、寬額頭、斜下的瞼裂、高拱腭、低位向后旋轉的耳朵和眼球間距增大）、Marden-Walker綜合征（OMIM＃248700，伴有認知障礙、運動障礙、小下頜、高拱腭、腭裂、低位耳朵、駝背、關節(jié)攣縮、腦積水和眼裂狹窄）、Dubowitz綜合征（OMIM＃223370常染色體隱性遺傳，伴有小頭癥、認知能力不同、上瞼下垂和眼裂狹窄）和Smith-Lemli-Optitz綜合征（OMIM＃270400，伴有認知障礙、小頭癥、低張力、男性尿道下裂、多個內部器官畸形和上瞼下垂）。在沒有明確家族史或有任何認知障礙的情況下出現眼部面部特征時，必須考慮這些不同的鑒別診斷。雖然瞼裂狹小綜合征（BPES)中可能存在新生突變，但認知障礙并不是其中的特征。

治療管理

瞼裂狹小綜合征（BPES)的治療需要協(xié)調多學科團隊的合作，包括兒科眼科醫(yī)師和眼科整形外科醫(yī)師、兒科醫(yī)師、兒科內分泌學家、婦科醫(yī)生、臨床遺傳學家和遺傳咨詢師。由兒科眼科醫(yī)師進行視力、屈光度、斜視等方面的檢查，并進行弱視的進一步治療至關重要。眼科整形外科醫(yī)師可以評估手術矯正眼部面部異常的策略，以最大程度地發(fā)揮視覺潛力。由臨床遺傳學家和遺傳咨詢師提供基因檢測和咨詢服務。建議將女性患者在晚童年期、青春期或早期青春期時轉診給內分泌學家或婦科醫(yī)生，以評估是否出現POF，并檢查卵巢儲備、卵泡計數和卵巢反應等指標。

遺傳咨詢和基因檢測

要進行全面的家族史調查和譜系分析。對于沒有家族史的患者，可能是因為疾病的低滲透性、可變表達性或新生的突變。家族成員之間的疾病嚴重程度和預后可能不同，這種稱為家族內變異性，特別是對于POF來說，這會給遺傳咨詢工作帶來挑戰(zhàn)，沒有足夠的基因解碼知識可能給出錯誤的結果論。這種變異可能由環(huán)境、表觀遺傳學和/或修飾基因的影響引起。

作為常染色體顯性疾病，患者的子女有50%的風險遺傳到瞼裂狹小綜合征（BPES)，但是因為瞼裂狹小綜合征（BPES)-I女性的不育率較高，降低了她們生育的機會，所以瞼裂狹小綜合征（BPES)-I更傾向于從雙親中的男性一方遺傳而來。無先前家族史的患者的父母應進行FOXL2分離檢測，以確定是否為新生突變，并確定有更多患兒的風險。需要考慮非生物學的解釋，如其他生物學父權或未披露的領養(yǎng)。如果患者的兄弟姐妹沒有眼瞼異常，并且父母都未受影響，則患病的風險最小，盡管瞼裂狹小綜合征（BPES)已經被證明存在生殖細胞嵌合。

基因檢測可以采用不同的方法。可以使用基于微陣列比較基因組雜交（array-CGH）的細胞遺傳學檢測來檢測染色體異?；蚩截悢底儺悾–NV），這對于瞼裂狹小綜合征（BPES)患者有很大的貢獻。如果陰性，可以進行FOXL2的單基因篩查或包含該基因的定向基因組篩查。然而，全基因組測序（WGS）很可能在未來取代這種檢測方法，因為它可以檢測到CNV，定位于FOXL2上游或下游的基因組改變和涉及非編碼調節(jié)元件的變異。

如上所述，幾種綜合征可能與瞼裂狹小綜合征（BPES)具有重疊癥狀，因此基因測試可以幫助澄清診斷。盡管已經有了FOXL2分子診斷，但由于缺乏高效的基因型-表型相關性，直到青春期之前仍無法區(qū)分瞼裂狹小綜合征（BPES)的兩種類型。當兒童接受測試時，未來生殖潛力的披露是一個微妙的問題。有一個普遍的共識，即應將與純粹有生殖影響的疾病的基因檢測推遲到孩子足夠大，能夠理解測試的意義并自主決定是否進行測試時。然而，這個原則可能會延遲診斷澄清和及時卵巢組織冷凍，因此在決定討論家庭計劃和進行進一步的遺傳咨詢的年齡時必須評估這些因素。目前，應該為受影響的年輕女性提供基因咨詢，包括討論對后代的潛在風險和生殖選擇。

家庭生育計劃的可選方案包括自然受孕、輔助受孕、體外受精、卵巢組織采集、配子/胚胎捐贈、移植前遺傳診斷、領養(yǎng)或選擇不生育。收集原始卵泡以進行胚胎或卵子冷凍也是可能的?？梢允褂弥睬霸\斷或通過羊膜穿刺（妊娠15到18周）、絨毛活檢（妊娠10到12周）和新型產前檢測（NIPT）對胎兒細胞進行術后遺傳診斷，后者使用孕婦的血液樣本，其中包含胎盤帶有胎兒DNA的游離DNA（cfDNA）。在遺傳治療方面取得了重大進展，CRISPR-Cas9基因編輯、基因替換或使用突變靶向藥物如無意義抑制治療等方法在未來可能適用。

早期嬰兒和兒童的治療旨在確保視覺發(fā)育完整，并預防弱視（單側和雙側）。超過50%的瞼裂狹小綜合征（BPES)病例會出現一定程度的弱視，主要是由于上瞼下垂和斜視引起的。三分之一的瞼裂狹小綜合征（BPES)病例會出現需要配戴眼鏡的屈光不正。最明顯的原因是由于上瞼遮擋了視軸而引起的遮蓋性弱視。寶寶早期通常會發(fā)展出仰頭姿勢以讓光線進入眼睛，這并不意味著視力發(fā)育不良。因此，僅有仰頭姿勢并不是施行上瞼下垂手術的先進指征，這種頭部姿勢可能會在成年時被患者忽略。與斜視相關的瞼裂狹小綜合征（BPES)可能還會導致雙眼視覺單一發(fā)展失敗，需要進行斜視手術進行矯正。通常在整個兒童視覺發(fā)育階段（通常持續(xù)到8歲）定期進行視力評估至關重要。

如果眼瞼引起遮擋性弱視，則應考慮手術方案。提升眼瞼的方法有多種，使用的方法取決于兒童的年齡和提睫肌功能。在出生幾周內到5歲時，在提睫肌功能較差的情況下，可以使用前額懸吊術來提升眼瞼。對于輕度或中度提睫肌功能下垂癥，可以使用前向或后向方法進行提睫肌修復[90]。前向方法通常被描述為超大提睫肌提升術，后向方法也涉及最大提睫肌提升。4歲以上、提睫肌功能較差的患者可以使用腱膜帶（自體或異體）作為更為有效的解決方案，但如果需要處理內眼角倒睫和眼內眥距離增加，則可以將其視為分期手術的一部分。然而，與任何先天性提睫肌下垂一樣，通常需要在一生中施行多次手術，應在同意過程中提及。

整形手術也可以用于矯正眼瞼下垂、內眥倒置、水平瞼裂大小和眼窩寬度。這些手術應該根據患者和家庭的需要進行個性化處理。如果家族中只有一個患者，那么零星的瞼裂狹小綜合征（BPES)病例通常在兒童早期接受整形手術。相反，具有多個家庭成員的遺傳性病例可能會等待孩子長大后再做決定是否需要任何美容修復。在同意任何手術時，應該向家庭和患者解釋總是有“什么都不做”的選項。在兒童早期進行矯正手術，并隨后進行眼窩的持續(xù)生長，可能會比成年后進行相同手術時效果更好；然而，文獻并沒有描述成年瞼裂狹小綜合征（BPES)的重建。

兩只眼睛之間的不對稱也是進行美容治療的另一個指征，旨在平衡臉部的兩側，減少不必要的關注。美容重建通常涉及兩個階段的手術，包括在3至4歲左右進行的原發(fā)性手術，糾正內眥倒睫和/或遠眥距，以及在初始重建后約6至12個月進行的后續(xù)瞼垂手術。在矯正內眥倒睫和遠眥距方面，已應用了各種手術技術：Y-V成形術、Roveda手術、Mustardé雙Z成形術和鈦內眥成形術。通過進行Mustardé雙Z成形術，可以通過切除皮下組織并縮短眶內側韌帶來矯正遠眥距，使用縫合固定，位于眶內側韌帶插入點的后方，提供良好的美容效果，并避免使用植入物或鋼絲。

早發(fā)性卵巢功能衰竭的治療

患有瞼裂狹小綜合征（BPES) I型的女性患者與眼部面部畸形一起遺傳不孕癥。這些患者在早年可能具有正常的第二性征。如前所述，POF通常被定義為40歲之前出現四個月或更長時間的繼發(fā)性閉經和絕經后的FSH水平（>40 IU/L），盡管該定義并不普遍適用。高血清FSH、黃體生成素（LH）水平升高以及雌激素和孕激素水平下降可以指示卵巢衰竭的存在。卵泡計數和對卵巢刺激的反應可能有助于評估卵巢儲備。盆腔超聲檢查可能顯示子宮發(fā)育不良，骨密度掃描可能顯示骨密度降低。長期使用激素替代療法（HRT）可緩解早期絕經癥狀并預防因雌激素缺乏而引起的骨質疏松癥等后遺癥。還應給予改善骨骼和心血管健康的建議。進一步的研究需要澄清卵巢功能是否可以從基因型預測。在有關情況不明的親屬中進行診斷也存在困難，這些親屬的瞼裂狹小綜合征（BPES)患病家族史和早發(fā)性卵巢功能衰竭的患病率可能是由于其他原因引起的。這強調了需要對所有瞼裂狹小綜合征（BPES)女性患者進行正確的卵巢功能評估的重要性，盡管在何時進行評估尚難確定。因此，應將瞼裂狹小綜合征（BPES)女性患者轉診至內分泌科醫(yī)生和/或婦科醫(yī)生進行POF評估。

瞼裂狹小綜合征（BPES)患者出現原發(fā)性卵巢功能不全時，可以考慮卵子刺激和提取、體外受精和醫(yī)學誘導排卵。在卵巢功能不全之前儲存組織是一種新的選擇，涉及卵巢組織冷凍保存。如果存在正確的激素環(huán)境和正常子宮，可以將組織重新植入卵巢進行自然受孕；或者從卵巢組織中提取卵子進行體外受精，然后將胚胎植入患者的子宮或采用健康女性合法提供的基因健康卵子者的子宮。女性患者還需要個人和情感支持，以應對診斷及其對健康和關系的影響。

瞼裂狹小綜合征（BPES)需要一個多學科的團隊，不僅在童年時期確保最大的視覺潛力，而且在成年后也需要終身監(jiān)測。 FOXL2在瞼裂狹小綜合征（BPES)的發(fā)病機制中的作用已經得到了充分的確認，然而，遺傳型與表型之間的關聯仍不清楚，甚至在同一家庭譜系中也如此，這使得女性個體中POF的預測變得困難?；蜃稍冎陵P重要，新的測試方法，如全基因組測序，突出了新的突變和新的治療方法正在被發(fā)現。從出生開始進行長期的視覺監(jiān)測以預防弱視，及時治療任何越過視軸的眼瞼下垂，以及任何相關的屈光不正或斜視是防止視力喪失的關鍵。美容重建對于患者和家庭而言是個人的選擇，但任何干預的時間都會對結果產生一定的影響，如果需要，在兩個階段的程序中可以先修復內眥上翻和眼裂寬度不一致，然后再修復眼瞼下垂。青春期對于所有女性患者而言都是一個不確定的時期，何時討論家庭計劃選項尚不清楚。這應該根據每個家庭的具體情況來確定，然而，隨著新技術的出現，生育能力比以往任何時候都更加強大。

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