【佳學基因檢測】BEHR綜合征基因解碼基因檢測
眼科遺傳病導讀：
Behr綜合征基因檢測是對一種眼科遺傳病在基因解碼指導下進行的致病基因分析。它是一種伴有有神經系統(tǒng)癥狀的早發(fā)性視神經萎縮，包括共濟失調、錐體束征、痙攣和智力低下。如果突變不是發(fā)生在OPA1基因上，患者出現(xiàn)的臨床特征會讓臨床醫(yī)生診斷Behr綜合征。比如，OPA3（606580）突變導致Ⅲ型3-甲基戊二酸尿癥（MGCA3；258501）。但是MGCA3中的異常所產生的尿液成分變化可能無法通過常規(guī)有機酸分析發(fā)現(xiàn)，從而使得3-甲基戊二酸尿癥III型（210000）被錯診、誤診為BEHR綜合征。
BEHR綜合征的其他名字
| Behr綜合征 | Behr Syndrome |
| 流產性小腦共濟失調 | Abortive Cerebellar Ataxia |
| Behrs | Behrs |
| 兒童早期視神經萎縮伴有共濟失調、痙攣、智力低下和后柱感覺喪失 | Optic Atrophy in Early Childhood, Associated with Ataxia, Spasticity, Mental Retardation, and Posterior Column Sensory Loss |
| 嬰兒遺傳性視神經萎縮伴有神經異常 | Optic Atrophy, Infantile Hereditary, with Neurologic Abnormalities |
| 嬰兒遺傳性視神經萎縮復雜型Behr | Optic Atrophy, Infantile Hereditary, Behr Complicated Form of |
| 伴有神經異常的嬰兒遺傳性視神經萎縮 | Infantile Hereditary Optic Atrophy with Neurologic Abnormalities |
| Behr綜合征 | Behr Syndrome |
| Behr綜合征 | Syndrome, Behr |
| 痙攣43 | Spasm 43 |
什么樣的人在眼科遺傳病致病基因鑒定基因解碼中應當重點分析BEHR綜合征？
BEHR綜合征患者具有以下臨床特征：
頭頸部眼睛：
視神經萎縮
漸進性視力喪失
眼球震顫
骨骼四肢：
攣縮，下肢（部分患者）
跟腱攣縮（部分患者）
腿筋攣縮（部分患者）
長收肌攣縮（部分患者）
實驗室異常：
腦脊液中乳酸增加
成纖維細胞線粒體復合物i活性降低
神經中樞神經系統(tǒng)：
震顫
反射亢進
測量障礙
小腦萎縮
運動發(fā)育遲緩
智障（部分患者）
錐體標志
足底伸肌反應
步態(tài)受損
痙攣，進行性
共濟失調，進行性
后柱感覺喪失
神經外周神經系統(tǒng)：
軸索感覺運動神經病
在哪里可以做BEHR綜合征基因解碼、基因檢測
佳學基因是將BEHR收錄進入《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫的專業(yè)機構，創(chuàng)立了基因解碼主體系，可以做BEHR綜合征基因解碼、基因檢測
(責任編輯：佳學基因)
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