提示性發(fā)現(xiàn)

具有以下臨床特征和/或家族史發(fā)現(xiàn)的個體應(yīng)懷疑先天性厚甲癥 (PC) 。

臨床表現(xiàn)

• 足底角化病包括愈傷組織和下面的水泡
• 足底痛
• 肥厚性指甲營養(yǎng)不良，可能局限于腳趾甲或少數(shù)腳趾甲或手指甲（見圖1和表 2。）
• 毛囊皮脂腺囊腫，包括廣泛的脂肪囊腫/脂肪囊腫（良性病變）和毳毛囊腫，通常在青春期出現(xiàn)并持續(xù)到整個成年期
• 口腔白角化癥
• 軀干和四肢的毛囊角化病通常在兒童早期出現(xiàn)
• 掌跖多汗癥 (<50%)
• 出生或產(chǎn)前牙齒（即在某些受影響的個體中出生時或 1 個月時出現(xiàn)）

圖1:先天性厚甲癥的常見表現(xiàn)包括：增厚和營養(yǎng)不良的指甲（手指甲和腳趾甲）(ac)；大皰（通常在腳跟和腳底的壓力點）；角化過度 (de); 囊腫 (f); 和口腔白角化癥（g）。

家族史符合常染色體顯性遺傳。

注：(1) 在國際先天性厚甲研究登記處登記的大約 70% 的 先天性厚甲癥患者從受影響的父母那里繼承了該病癥；因此，沒有 先天性厚甲癥家族史并不能排除診斷。(2) 如果家族史提示常染色體隱性遺傳，應(yīng)考慮 先天性厚甲癥以外的其他情況（見鑒別診斷）。

建立診斷

先天性厚甲癥的診斷是在具有腳趾甲增厚、足底角化病和足底疼痛三聯(lián)征的先證者和/或通過鑒定表 1中列出的五個基因之一的雜合致病性（或可能致病性）變異來確定的。

注：(1) 對 先天性厚甲癥患者的指甲或皮膚進行組織學(xué)、免疫組織學(xué)或電子顯微鏡檢查無助于確診 PC，但可用于排除其他診斷。(2) 根據(jù) ACMG/AMP 變異解釋指南，術(shù)語“致病變異”和“可能的致病變異”在臨床環(huán)境中是同義詞，這意味著兩者都被認為是診斷性的并且都可用于臨床決策制定 [ Richards et al 2015 ]. 本節(jié)中提及的“致病變異”被理解為包括任何可能的致病變異。(3) 鑒定出表1所列5個基因之一的意義不明的雜合變異不能確定或排除診斷。

分子遺傳學(xué)檢測方法可包括系列單基因檢測、使用多基因組和更全面的 基因組檢測。

系列單基因檢測

• 對于患有局灶性非表皮松解性掌跖角化病 (FNEPPK)的個體，可首先考慮 對KRT6C和KRT16進行序列分析。
• 對于患有多發(fā)性脂肪囊瘤 (SM) 或有生牙病史的個體，可首先考慮 對KRT17進行序列分析。

還可以考慮包括KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT16、KRT17和其他感興趣的基因（參見鑒別診斷）的多基因組。注意：(1) 面板中包含的基因和用于每個基因的測試的診斷靈敏度因?qū)嶒炇叶?，并且可能會隨著時間而改變。(2) 一些多基因組可能包括與本GeneReview中討論的病癥無關(guān)的基因；因此，臨床醫(yī)生需要確定哪個多基因組最有可能確定該病癥的遺傳原因，同時限制對變體的鑒定不能解釋潛在表型的基因的不確定意義和致病變異。(3) 在一些實驗室中，panel 選項可能包括定制實驗室設(shè)計的 panel 和/或定制的以表型為重點的外顯子組分析，其中包括臨床醫(yī)生指定的基因。(4) 面板中使用的方法可能包括序列分析、刪除/重復(fù)分析和/或其他基于非測序的測試。

有關(guān)多基因面板的介紹，請單擊此處。有關(guān)臨床醫(yī)生訂購基因檢測的更多詳細信息，請參見此處。

可以考慮更全面的基因組測試（如果可用），包括外顯子組測序和基因組測序。此類測試可能提供或提示先前未考慮的診斷（例如，不同基因或?qū)е骂愃婆R床表現(xiàn)的基因的突變）。有關(guān)綜合基因組測試的介紹，請單擊此處。有關(guān)臨床醫(yī)生訂購基因組測試的更多詳細信息，請參見此處。

臨床描述

在所有類型的先天性厚甲癥 (PC) 中，大多數(shù)特征在 10 歲時可見 [ Shah 等人 2014 年]，通常包括腳趾甲增厚、足底角化病和足底痛（參見提示性發(fā)現(xiàn)）。然而，某些特征的缺失或存在以及發(fā)病年齡因突變的基因而異（先天性厚甲癥的表型特征見表 2）。該病癥的最新分類還包括遺傳原因（參見命名法）。

結(jié)果的嚴(yán)重性在一個家庭內(nèi)部和具有相同致病性變異的家庭之間可能不同。

肥厚性指甲營養(yǎng)不良是 先天性厚甲癥的主要臨床特征，通常在出生后的最初幾個月到幾年內(nèi)出現(xiàn)，但在極少數(shù)情況下會出現(xiàn)在生命后期。指甲營養(yǎng)不良似乎分為兩種表型：

• 由于突出的遠端角化過度導(dǎo)致指甲長到全長并向上傾斜（通常指甲的彎曲度增加）
• 指甲板過早終止，留下輕微傾斜的遠端角化過度區(qū)域和暴露的遠端指尖

局灶性掌跖角化病通常出現(xiàn)在孩子出生后的頭幾年，此時孩子開始負重和行走。水泡在角化病下方發(fā)展，導(dǎo)致劇烈疼痛。對于許多人來說，水泡和持續(xù)的足部疼痛在溫暖的天氣比寒冷的天氣更嚴(yán)重。與足底局部水泡相關(guān)的疼痛可能需要使用拐杖、手杖或輪椅。很少會出現(xiàn)跨掌跖角化?。ń腔^度的連續(xù)延伸超出手掌和/或足底皮膚）。

• 局灶性非表皮松解性掌跖角化病 (FNEPPK)，定義為可能發(fā)生在手掌和腳掌上的不同嚴(yán)重程度的角化病，沒有（或非常輕微的）指甲營養(yǎng)不良，以前被認為是一個獨特的實體，但現(xiàn)在被認為是該范圍的一部分個人電腦。

經(jīng)常出現(xiàn)口腔白角化癥（舌頭和臉頰上增厚的白斑）。在嬰兒中，口腔白角化病可能被誤診為白色念珠菌，并可能導(dǎo)致吸吮困難。

一些人會出現(xiàn)毛囊角化病，通常發(fā)生在肘部、膝蓋或軀干。它在兒童晚期和青少年時期更為普遍，而在成人中則問題較少。

毛囊皮脂囊腫包括廣泛的脂肪囊腫/脂肪囊腫（良性病變）和毳毛囊腫。青春期囊腫數(shù)量可能會增加。早發(fā)已有報道 [ Feng et al 2003 ] 并記錄在國際先天性厚甲研究登記處(IPCRR) 中。

• 多發(fā)性脂肪囊瘤 (SM)，定義為廣泛性脂肪囊瘤，可在青春期發(fā)展，伴有細微的指甲受累但無掌跖角化病，與KRT17中的雜合致病性變異相關(guān)（見表 1，腳注 8）。

出生牙或產(chǎn)前牙。盡管有些人有一些產(chǎn)前或出生時的牙齒，但即使在同一家庭中，這一發(fā)現(xiàn)也并非始終存在 [ Leachman et al 2005 ]。出生牙通常與KRT17的致病性變異有關(guān)。初級和次級牙列是正常的。

可能出現(xiàn)的其他發(fā)現(xiàn)：

• 大約 50% 的人觀察到手掌和腳底出汗過多（掌跖多汗癥）
• 腋窩和腹股溝囊腫形成
• 耳內(nèi)蠟質(zhì)物質(zhì)過多產(chǎn)生
• 嚴(yán)重且無法解釋的耳痛
• 聲音嘶?。ê聿渴芾郏?，主要發(fā)生在幼兒中。雖然罕見，但喉部受累可能會導(dǎo)致危及生命的呼吸窘迫，需要進行干預(yù)。
• 口角炎（口角發(fā)炎和開裂），有時會繼發(fā)感染
• 甲溝炎伴甲下明顯水腫（偶爾形成水泡）；可能表現(xiàn)出淋巴擴張，有時可能是由感染引起的

基因的表型相關(guān)性

白角化伴喉部受累可見于由KRT6A雜合致病性變異引起的 PC-K6a（見命名法）嬰兒和兒童。

所有“發(fā)育停滯”和嬰兒期喂養(yǎng)不良的病例都被發(fā)現(xiàn)發(fā)生在患有 PC-K6a 的個體中，由 KRT6A 中的雜合 致病性變異引起。

局灶性非表皮松解性掌跖角化病 (FNEPPK) 僅在具有KRT6C或KRT16雜合 致病性變異的個體中被描述[ Wilson et al 2010 , Fu et al 2011 ]。

多發(fā)性脂肪囊瘤 (SM) 僅在KRT17雜合 致病性變異的個體中有報道[ Covello et al 1998 ]。

有出生牙史的個體更有可能在KRT17中具有雜合 致病性變異（見表 2）。

基因型-表型相關(guān)性

根據(jù) IPCRR 中 774 名 先天性厚甲癥患者的數(shù)據(jù)，明顯的基因型-表型相關(guān)性[ Fu 等人 2011 年，Spaunhurst 等人 2012 年]（見表 2）。

在以下情況下，表型可能因具有相同致病性變異的個體而異：

• 高度保守的螺旋起始基序中的相同KRT17 致病性變異已在經(jīng)典 先天性厚甲癥和少數(shù)具有較輕微變體 SM 且指甲變化很少或沒有變化的個體中觀察到。負責(zé)這種可變表達的修飾因素尚不清楚。
• 在一些晚發(fā)性 先天性厚甲癥的報道中，已在螺旋邊界外發(fā)現(xiàn)了致病變異，一些人質(zhì)疑致病變異的位置是否會影響發(fā)病年齡。然而，這些病例中的年齡是特定類型 先天性厚甲癥的預(yù)期發(fā)病年齡，不應(yīng)稱為“遲發(fā)性”。

命名法

根據(jù)國際先天性厚甲研究登記處 (IPCRR) 的數(shù)據(jù)，先天性厚甲的最新分類是根據(jù)突變基因[ McLean 等人 2011 年，Wilson 等人 2011 年]：

• PC-K6a（由 KRT6A 中的致病變異引起）
• PC-K6b（由 KRT6B 中的致病性變異引起）
• PC-K6c（由 KRT6C 中的致病變異引起）
• PC-K16（由KRT16中的致病變異引起）
• PC-K17（由KRT17中的致病變異引起）

在確定疾病的遺傳基礎(chǔ)之前為 先天性厚甲癥建議的分類有效基于臨床發(fā)現(xiàn)。從歷史上看，先天性厚甲癥的兩個主要亞型基于細微的可變表型特征（主要取決于是否存在毛囊皮脂腺囊腫和出生或產(chǎn)前牙齒）[ Leachman 等人 2005 年，Liao 等人 2007 年]：

• PC-1（賈達松-萊萬多夫斯基綜合征）
• PC-2（杰克遜-勞勒綜合癥）

隨著在越來越多的 先天性厚甲癥患者中發(fā)現(xiàn)詳細的臨床病史和致病變異，很明顯，舊的 PC-1 和 PC-2 分類不適用于更廣泛的 先天性厚甲癥人群。

患病率

先天性厚甲癥的稀有性使其難以正確評估其流行程度。

國際先天性厚甲癥研究登記處已確定 419 個家庭中的 774 人患有基因確診的 PC。

初步診斷后的評估

為了確定被診斷患有先天性厚甲癥的個體的疾病程度和需求，建議進行以下評估：

• 有效的臨床檢查以評估每個受影響的區(qū)域。這些將根據(jù)所涉及的特定基因而有所不同（見表 2），并且可能需要在基因測試完成后重復(fù)進行，以充分了解受影響個體的表型。
• 咨詢臨床遺傳學(xué)家和/或遺傳咨詢師

表現(xiàn)的治療

初步治療指南已經(jīng)發(fā)布 [ Goldberg et al 2014 ] 并繼續(xù)完善。

目前的治療方式主要集中在疼痛癥狀的緩解、衛(wèi)生的梳理實踐（包括角化過度區(qū)域的切除）、繼發(fā)感染的治療（如果有指征）以及使用各種助行器（包括輪椅、拐杖和手杖）。

掌跖角化病。經(jīng)常清潔腳部是必不可少的，包括減少角化過度的區(qū)域。然而，過于激進地修剪會大大增加疼痛。有些人發(fā)現(xiàn)在削皮前泡腳很有幫助。皮膚表面及所用器械應(yīng)清潔，以免感染。應(yīng)使用無菌針頭刺破水泡，排出液體，將水泡頂部留在原處，直至其變干并脫落。

去除角化過度的局部療法：

• 潤膚劑如 Vaseline ®或含羊毛脂的產(chǎn)品經(jīng)常被使用。注意：含有尿素、乳酸、水楊酸或丙二醇等角質(zhì)層分離劑的面霜和乳液效果甚微，據(jù)報道有一些副作用。封閉性藥膏通常耐受性差。
• 口服類視黃醇在減少皮膚角化的同時，不會影響皮膚的潛在水皰和脆弱性，有時還會增加疼痛。仔細調(diào)節(jié)劑量是必要的 [ Gruber et al 2012 ]。

特殊的矯形器或鞋墊、排汗襪、透氣鞋或帶襯墊的鞋可以幫助減輕疼痛，盡管疼痛每天都在變化，有時甚至在休息時也會很劇烈。

保持理想體重可能是減少角化過度和疼痛的一個因素。限制步行或站立有助于減少創(chuàng)傷并略微減輕由此產(chǎn)生的水泡、骨痂和疼痛。

先天性厚甲癥患者足底疼痛的起源、性質(zhì)和潛在機制知之甚少。最近的幾項研究表明，神經(jīng)性疼痛治療可能對患有足底痛的 先天性厚甲癥患者有用 [ Pan et al 2016 ; 沃利斯等人 2016 年；作者，未發(fā)表]（見正在調(diào)查的療法）。

指甲營養(yǎng)不良。增厚的指甲通常不會疼痛，但在感染或受到創(chuàng)傷時會變得疼痛。對于非常厚的指甲和兒童來說，一種有效的工具是斷頭臺式寵物指甲剪，它不會對指甲施加壓力。其他經(jīng)常使用的工具是剃刀或手術(shù)刀片或打磨機，例如 Dremel工具。

如果發(fā)生細菌或真菌感染，則需要全身使用抗生素或抗真菌藥。

特別麻煩的指甲可以通過手術(shù)成功去除；然而，很少有受影響的個體接受過這種手術(shù)，并且在許多情況下——無論具體的致病變異如何——指甲已經(jīng)重新長出 [ DeKlotz et al 2017 ]。

口腔白角化癥。良好的口腔衛(wèi)生和經(jīng)常用牙刷輕輕刷牙可以顯著改善舌頭和口腔粘膜上厚厚的白色斑塊的外觀；然而，如果刷得太用力，刷牙也可能損傷粘膜，導(dǎo)致反應(yīng)性角化過度。

一些人報告說，口服抗生素后白角化癥有所減輕，這表明可能有細菌的作用；更有可能的是，改善可能是對抗生素的抗炎特性的反應(yīng)。

毛囊角化過度。對于兒童和青少年來說尤其麻煩，這種發(fā)現(xiàn)可以用α-羥基酸乳膏或乳液或角質(zhì)層分離潤膚劑治療；然而，這些治療對 先天性厚甲癥可能不是特別有效。據(jù)報道，使用潤膚劑（例如 Vaseline ®或含羊毛脂的產(chǎn)品）同樣有效。

白角化癥伴喉部受累。僅在患有 PC-K6a 的兒童中報告，呼吸功能不全有時會危及生命，需要緊急手術(shù)干預(yù)以重建氣道。必要時重復(fù)外科手術(shù)以保持氣道暢通；然而，應(yīng)避免旨在改善聲音嘶啞的喉部外科手術(shù)，因為它們可能會使情況惡化。

囊腫。多發(fā)性脂肪囊腫和其他毛囊皮脂腺囊腫可以通過用 11 號刀片切開并隨后排出囊腫內(nèi)容物（“切開引流”）來治療。在繼發(fā)感染的情況下，可能需要口服抗生素。如果考慮感染，則應(yīng)進行培養(yǎng)。如果不懷疑感染，病灶內(nèi)注射類固醇（如去炎松）可能會減輕該區(qū)域的炎癥。如有必要，可以切除囊腫。

未能茁壯成長。據(jù)報道，嬰兒喂養(yǎng)不良可通過使用開口擴大的軟奶嘴來改善，以減少所需的吸吮。

預(yù)防繼發(fā)性并發(fā)癥

美容或外傷后皮膚和指甲感染是 先天性厚甲癥中最常見的繼發(fā)性并發(fā)癥。

• 梳理前后的衛(wèi)生和使用干凈的工具可以最大限度地減少這種并發(fā)癥。
• 發(fā)生感染時可能需要使用抗生素。
• 使用溫和漂白劑溶液的簡單“漂白浴”療法有助于預(yù)防感染。

監(jiān)視

一般而言，先天性厚甲癥患者沒有已知的相關(guān)全身性疾病或需要常規(guī)監(jiān)測的易感性。

要避免的代理人/情況

一些人報告說，更高的溫度和更高的濕度會使情況惡化。

風(fēng)險親屬的評估

不建議對患有 先天性厚甲癥的家庭中的高危親屬進行分子遺傳學(xué)檢測，因為從年輕時就很容易觀察到表型，并且沒有任何干預(yù)措施可以阻止表現(xiàn)的發(fā)展或減輕其嚴(yán)重程度。

有關(guān)為遺傳咨詢目的對高危親屬進行檢測的相關(guān)問題，請參閱遺傳咨詢。

妊娠管理

對于患有 先天性厚甲癥的孕婦，體重增加（增加足底表面的壓力）或懷孕期間荷爾蒙環(huán)境的改變可能會使疼痛的足底角化病惡化。

正在研究的療法

2014 年，由 先天性厚甲癥Project 和 TransDerm 贊助的 1b 期臨床試驗使用外用西羅莫司進行。這項研究包括 15 名受影響的個人，由斯坦福大學(xué)的 Joyce Teng 博士進行。該試驗的背景研究先前已發(fā)表 [ Hickerson 等人 2009 年]。

短干擾 RNA (siRNA) 可以選擇性地阻斷特定 K6a致病性變異的表達[ Hickerson et al 2008 , Leachman et al 2008 ]。siRNA 試驗包括在針對 p.Asn171Lys 突變等位基因的 siRNA 劑量遞增試驗中治療具有特定KRT6A致病性變異的單個個體[ Leachman 等人 2010 ]。受影響的個體沒有經(jīng)歷實驗性治療的任何副作用。受影響的人在用 siRNA 治療的腳上也經(jīng)歷了愈傷組織退化。

肉毒桿菌毒素已被用于治療幾個受影響個體的疼痛，并取得了可喜的結(jié)果 [ Swartling & Vahlquist 2006 年，Swartling 等人 2010 年，González-Ramos 等人 2016 年]。除了這些已發(fā)表的調(diào)查外，還有許多其他人接受過肉毒桿菌毒素治療。

一些人接受了他汀類藥物治療。研究結(jié)果喜憂參半。正在進行進一步的研究，并提議進行額外的動物試驗 [ Zhao et al 2011 ]。

目前正在研究的其他療法包括抗 TNF 生物制劑、度洛西汀或度洛西汀和三環(huán)組合、加巴噴丁、局部加巴噴丁和辣椒素注射劑。

在美國搜索ClinicalTrials.gov ，在歐洲搜索EU Clinical Trials Register，以獲取有關(guān)各種疾病和病癥的臨床研究信息。

繼承方式

先天性厚甲 (PC) 以常染色體顯性方式遺傳。

對家庭成員的風(fēng)險

先證者的父母

• 高達 70% 的被診斷患有先天性厚甲癥的個體的父母中有受累者。
• 患有先天性厚甲癥的先證者可能由于新發(fā) 致病性變異 而患有該疾病。由新發(fā)致病性變異引起的病例比例約為 30%。其中，一些可能是新的致病變異，而另一些可能是在其他家族中發(fā)現(xiàn)的反復(fù)性致病變異。
• 建議由皮膚科醫(yī)生進行完整的臨床檢查以確認不存在表型，以評估具有明顯新發(fā)致病性變異的先證者的父母；如果沒有表型跡象，則不需要進行父母基因檢測。

先證者的同胞。先證者同胞的風(fēng)險取決于先證者父母的遺傳狀況：

• 如果先證者 的父母受累，其同胞的風(fēng)險為 50%。
• 如果父母在臨床上未受累，則先證者 同胞的風(fēng)險較低，但由于種系嵌合的可能性，其風(fēng)險略高于一般人群。
  種系嵌合體 的發(fā)生率尚不清楚。這是極為罕見的：在 774 例病例中，有 1 例 先天性厚甲癥種系嵌合體 (0.13%) 被報道 [ Pho et al 2011 ]。

先證者的后代。先天性厚甲癥患者的每個孩子都有 50% 的機會遺傳致病性變異。

其他家庭成員。其他家庭成員的風(fēng)險取決于先證者父母的狀況：如果父母一方受累，則該父母的家庭成員可能受累并有可能生下受累的孩子。

相關(guān)遺傳咨詢問題

因為 先天性厚甲癥是一種非常罕見的疾病，受影響的個人和家庭常常感到有效孤立。將受影響的個人和家庭與提供許多不同支持服務(wù)的 先天性厚甲癥患者倡導(dǎo)團體（請參閱參考資料）聯(lián)系起來通常非常有價值 [ Schwartz et al 2013 ]。

具有明顯新發(fā) 致病性變異的家族的注意事項。當(dāng)患有常染色體顯性遺傳病的先證者的父母均未在先證者或疾病的臨床證據(jù)中發(fā)現(xiàn)致病性變異時，致病性變異可能是新發(fā)的。然而，也可以探討非醫(yī)學(xué)解釋，包括替代親子關(guān)系（例如，輔助生殖）和未公開的收養(yǎng)。

家庭計劃

• 確定遺傳風(fēng)險和討論產(chǎn)前/植入前基因檢測可用性的最佳時間是在懷孕前。
• 向受影響或有風(fēng)險的年輕人 提供遺傳咨詢（包括討論對后代的潛在風(fēng)險和生殖選擇）是適當(dāng)?shù)摹?/li>

DNA銀行。由于檢測方法以及我們對基因、致病機制和疾病的理解在未來可能會得到改善，因此應(yīng)考慮將分子診斷尚未得到證實的先證者的 DNA 儲存起來（即，致病機制是未知）。有關(guān)詳細信息，請參閱Huang 等人 [2022]。

產(chǎn)前檢測和植入前基因檢測

一旦在受影響的家庭成員中發(fā)現(xiàn)了致病變異，就可以進行產(chǎn)前和植入前基因檢測。

表A:先天性厚甲蟲：基因和數(shù)據(jù)庫

表 B:先天性厚甲蟲的 OMIM 條目（在 OMIM 中查看全部）

分子發(fā)病機制

角蛋白在所有上皮細胞內(nèi)形成細胞骨架中間絲網(wǎng)絡(luò)。不同身體區(qū)域的上皮細胞利用一系列不同的角蛋白。與 先天性厚甲癥相關(guān)的角蛋白在指甲、掌跖皮膚、口腔粘膜和毛發(fā)中組成型表達。因此，編碼這些角蛋白的基因中的致病變異會導(dǎo)致這些主要身體部位出現(xiàn)病理。

迄今為止，至少有 400 個家族的致病性變異已被報道 [ Human Intermediate Filament Database , Szeverenyi et al 2008 , Wilson et al 2011 , Wilson et al 2014 , IPCRR ]。許多致病變異是反復(fù)性的，但其他變異是家族特異性的。已鑒定出 100 多種不同的致病變異。大多數(shù)發(fā)現(xiàn)在 1A結(jié)構(gòu)域的螺旋起始基序或 2B 結(jié)構(gòu)域末端的螺旋終止基序中或附近（圖 2），這與大多數(shù)其他角蛋白疾病中致病變異的位置一致 [ Wilson et al 2011 ] . 基因型/ _在角蛋白病癥單純性大皰性表皮松解癥(EBS)中觀察到表型相關(guān)性，其中更嚴(yán)重的致病性變異發(fā)生在螺旋邊界域，而那些導(dǎo)致較溫和表型的變異發(fā)生在這些區(qū)域的內(nèi)部或外部。迄今為止，這還沒有在 先天性厚甲癥中觀察到；可能， KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT16或KRT17中這些不太保守的區(qū)域中的致病變異通常不會嚴(yán)重到足以產(chǎn)生臨床表型。

圖 2:顯示角蛋白絲的基本蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的示意圖。α-螺旋桿結(jié)構(gòu)域分為四個結(jié)構(gòu)域：1A、1B、2A 和 2B，由非螺旋接頭 L1、L12 和 L2 連接。桿域的末端是螺旋（更多...）