【佳學基因檢測】怎么做伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹是英文Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal recessive 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。
什么樣的人應當做伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹基因解碼、基因檢測？
該病為進行性眼外肌麻痹的一種亞型，特征為提瞼肌、眼輪匝肌和眼外肌進行性癱瘓，該病為線粒體肌病。 PEOB3患者表現(xiàn)出成人發(fā)作的進行性外部眼肌麻痹和與肌肉萎縮相關的進行性近端肌肉無力。
佳學基因Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal recessive 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal recessive 2致病鑒定基因解碼
Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal recessive 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617069。
怎么做伴線粒體DNA缺失常染色體隱性2型漸進眼外肌麻痹基因解碼、基因檢測?
致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)
