【佳學(xué)基因檢測(cè)】做β-肌聚糖病基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

β-肌聚糖病是英文Beta-sarcoglycanopathy的中文翻譯。這一疾病又叫做BPAN ；NBIA5 ；neurodegeneration with brain iron accumulation 5 ；SENDA ；static encephalopathy of childhood with neurodegeneration in adulthood;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止β-肌聚糖病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于肺-呼吸病 ；腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做β-肌聚糖病基因解碼、基因檢測(cè)？

β-螺旋槳蛋白相關(guān)神經(jīng)變性（BPAN）是一種損害神經(jīng)系統(tǒng)并且是進(jìn)行性的疾病，這意味著它逐漸惡化。受累者會(huì)在大腦中形成鐵的積聚，這可以通過(guò)醫(yī)學(xué)成像看到。出于這個(gè)原因，BPAN被歸類(lèi)為一種稱(chēng)為神經(jīng)退行性疾病和腦鐵蓄積（NBIA）的疾病，盡管鐵的積累可能直到疾病晚期才會(huì)發(fā)生。許多患有BPAN的人在嬰兒期或早期開(kāi)始反復(fù)性癲癇發(fā)作（癲癇）童年。即使在同一個(gè)體中，這種疾病也可能發(fā)生幾種不同類(lèi)型的癲癇發(fā)作。通常發(fā)生的先進(jìn)種類(lèi)型是高熱癲癇發(fā)作，這是由高燒引發(fā)的。受累者也可以經(jīng)歷全身性強(qiáng)直 - 陣攣性發(fā)作（也稱(chēng)為巨大癲癇發(fā)作）。這種類(lèi)型的癲癇發(fā)作會(huì)影響整個(gè)身體，導(dǎo)致肌肉僵硬，抽搐和意識(shí)喪失。在這種疾病中可能發(fā)生的其他癲癇發(fā)作類(lèi)型包括短暫的意識(shí)喪失，可能具有凝視咒語(yǔ)或做白日夢(mèng)（缺乏癲癇發(fā)作，也稱(chēng)為小發(fā)作），肌肉緊張發(fā)作突然發(fā)作（失調(diào)性癲癇發(fā)作），不自主肌肉抽搐（肌陣攣性癲癇發(fā)作），或稱(chēng)為癲癇痙攣的更明顯的運(yùn)動(dòng)。有些人的癲癇發(fā)作模式類(lèi)似于癲癇綜合征，如西綜合征或Lennox-Gastaut綜合征?；加蠦PAN的兒童也有智力殘疾，發(fā)育遲緩，包括詞匯和語(yǔ)言產(chǎn)生重大問(wèn)題（表達(dá)語(yǔ)言），以及協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)困難（共濟(jì)失調(diào)）。共濟(jì)失調(diào)會(huì)影響走路和執(zhí)行精細(xì)運(yùn)動(dòng)技能的能力，例如使用器具。受累者可以進(jìn)行行為改變，通常與稱(chēng)為Rett綜合征的疾病的特征進(jìn)行比較。這些特征包括反復(fù)的手?jǐn)Q或緊握（刻板的手部動(dòng)作）;磨牙（磨牙癥）;睡眠障礙;自閉癥譜系障礙的溝通和社交互動(dòng)特征問(wèn)題。在青春期后期或成年早期，患有BPAN的個(gè)體可能開(kāi)始逐漸喪失智力功能（認(rèn)知能力下降），這可能導(dǎo)致思維和推理能力的嚴(yán)重喪失（癡呆）。運(yùn)動(dòng)也出現(xiàn)了更嚴(yán)重的問(wèn)題，包括肌張力障礙和帕金森病。肌張力障礙是一種以無(wú)意識(shí)，持續(xù)的肌肉收縮為特征的疾病。在BPAN中，肌張力障礙通常始于手臂。帕金森癥可能包括異常緩慢的運(yùn)動(dòng)（運(yùn)動(dòng)遲緩），僵硬，震顫，無(wú)法保持身體直立和平衡（姿勢(shì)不穩(wěn)定），以及可能導(dǎo)致反復(fù)跌倒的洗牌行走.BPAN患者的生命周期各不相同。通過(guò)適當(dāng)管理他們的體征和癥狀，受累者可以活到中年。死亡可能是由癡呆癥或運(yùn)動(dòng)問(wèn)題的并發(fā)癥引起的，例如跌倒或吞咽困難（吞咽困難）可導(dǎo)致細(xì)菌性肺部感染，稱(chēng)為吸入性肺炎。β-螺旋槳蛋白相關(guān)神經(jīng)變性（BPAN）是一種損害神經(jīng)系統(tǒng)的進(jìn)行性疾病。可以用醫(yī)學(xué)影像觀(guān)察到受累者大腦中出現(xiàn)鐵累積。由于這個(gè)原因，BPAN被分類(lèi)為神經(jīng)退行性腦損傷（NBIA）——盡管鐵的累積可能不會(huì)持續(xù)到疾病的晚期。許多BPAN患者在嬰兒期或幼兒期開(kāi)始出現(xiàn)反復(fù)性癲癇（癲癇）。在同一患該病的個(gè)體中也可發(fā)生幾種不同類(lèi)型的癲癇發(fā)作。發(fā)生的先進(jìn)種類(lèi)型通常是由高燒引起的發(fā)熱性驚厥。受累者可能出現(xiàn)廣泛的強(qiáng)直陣攣性癲癇發(fā)作（也稱(chēng)為癲癇發(fā)作）。這種癲癇發(fā)作會(huì)影響整個(gè)身體，引起肌肉僵直，抽搐和意識(shí)喪失?？赡艹霈F(xiàn)的其他癲癇發(fā)作類(lèi)型包括：眩暈或小癲癇發(fā)作，突發(fā)性肌肉緊張（肌張力障礙），非自主肌肉抽搐肌陣攣性發(fā)作（或稱(chēng)為癲癇性痙攣）。一些個(gè)體類(lèi)似癲癇綜合征，如西綜合征或Lennox-Gastaut綜合征。BPAN患兒也有智力障礙，發(fā)育延遲，包括詞匯和語(yǔ)言（表現(xiàn)語(yǔ)言）的重大障礙，以及協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的困難（共濟(jì)失調(diào)）。共濟(jì)失調(diào)可影響行走能力，執(zhí)行精細(xì)運(yùn)動(dòng)技能，如使用器具。受累者可能有行為變化，通常與Rett綜合征的特征進(jìn)行區(qū)分。在青春期后期或成年早期，患有BPAN的個(gè)體可能開(kāi)始逐漸喪失智力功能（認(rèn)知衰退），導(dǎo)致思維和推理能力（癡呆）嚴(yán)重喪失。動(dòng)作問(wèn)題也日益惡化，包括肌張力障礙和帕金森綜合癥。肌張力障礙是一種以無(wú)意識(shí)，持續(xù)的肌肉收縮為特征的病癥。在BPAN中，肌張力障礙常常開(kāi)始于手臂。帕金森綜合征可能包括異常緩慢的運(yùn)動(dòng)（運(yùn)動(dòng)遲緩），僵硬，震顫，無(wú)法保持身體直立和平衡（姿勢(shì)不穩(wěn)定），以及可能導(dǎo)致反復(fù)性跌倒的“ shuffling walk” 。BPAN患者的壽命有所不同。其體征和癥狀如果受到適當(dāng)?shù)墓芾?，可以活?中年。其死亡可能由癡呆癥或運(yùn)動(dòng)問(wèn)題的并發(fā)癥引起，例如跌倒導(dǎo)致受傷或吞咽困難引起肺部細(xì)菌感染，導(dǎo)致吸入性肺炎。

佳學(xué)基因Beta-sarcoglycanopathy基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

BPAN是一種罕見(jiàn)的疾病。其患病率尚不清楚，但據(jù)認(rèn)為占所有NBIA疾病病例的1％至2％。在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中已經(jīng)描述了大約100個(gè)受累者。一些根據(jù)其體征和癥狀被診斷出患有智力殘疾或早發(fā)性帕金森癥的人后來(lái)發(fā)現(xiàn)在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)患有BPAN。

Beta-sarcoglycanopathy致病鑒定基因解碼

BPAN是由WDR45基因突變引起的。該基因編碼WIPI4蛋白。 WIPI4具有類(lèi)似七葉螺旋槳的特征結(jié)構(gòu)，從中可以得出疾病的名稱(chēng)。 WIPI4蛋白參與一個(gè)叫做自噬的過(guò)程，它有助于從細(xì)胞中清除不需要的物質(zhì)，包括過(guò)量的鐵蛋白（鐵儲(chǔ)存蛋白）。在BPAN患者中發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)WDR45基因突變導(dǎo)致沒(méi)有功能性WIPI4蛋白。結(jié)果，自噬過(guò)程受損，使得細(xì)胞在去除受損細(xì)胞結(jié)構(gòu)和廢物材料方面效率降低。研究人員認(rèn)為，神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）可能特別容易受到自噬受損的影響，因?yàn)樗鼈兙哂休^長(zhǎng)的延伸（軸突和樹(shù)突），使得將這些廢物從這些結(jié)構(gòu)運(yùn)

Beta-sarcoglycanopathy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

該疾病以X連鎖顯性模式遺傳。與該病癥相關(guān)的基因位于X染色體上，X染色體是兩條性染色體之一。在雌性（具有兩條X染色體）中，每個(gè)細(xì)胞中基因的兩個(gè)拷貝之一中的突變足以引起該疾病。在雄性（只有一條X染色體）中，每個(gè)細(xì)胞中少有一個(gè)基因拷貝的突變會(huì)導(dǎo)致這種疾病。 X連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。在大多數(shù)X連鎖的顯性疾病中，男性比女性經(jīng)歷更嚴(yán)重的癥狀。雖然在BPAN中情況并非總是如此，但大多數(shù)患有這種疾病的人都是女性，可能是因?yàn)槭苡绊懙?a href='http://alivewithwords.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性數(shù)量較少，直到出生為止。幾乎所有BPAN病例都是由基

β-肌聚糖病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，β-肌聚糖病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做β-肌聚糖病基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)？

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