【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型是英文Amelogenesis imperfecta, type IF的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于口齒病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型基因解碼、基因檢測(cè)？

釉質(zhì)發(fā)育不全（AI）是一種罕見的疾病，患者牙釉質(zhì)或牙冠外層形成異常。 牙釉質(zhì)主要由礦物質(zhì)組成，由其中的蛋白質(zhì)形成和調(diào)節(jié)。 釉質(zhì)發(fā)育不全是由于釉質(zhì)中蛋白質(zhì)的功能失常：成釉蛋白，釉蛋白，釉叢蛋白（tuftelin）和牙釉蛋白。患有釉質(zhì)發(fā)育不全的人有牙齒顏色異常：黃色，棕色或灰色; 這種疾病可以影響兩個(gè)牙列的所有牙齒。 牙腔可能是正常的，牙齒對(duì)溫度變化過(guò)敏、易磨損、過(guò)度結(jié)石沉積和牙齦增生。該病臨床表征有：牙齒形態(tài)異常；牙齒發(fā)黃。

佳學(xué)基因Amelogenesis imperfecta, type IF基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Amelogenesis imperfecta, type IF致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性遺傳病

釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616270。

怎么做釉質(zhì)形成不全I(xiàn)F型基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)